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Tipo de norma
aprobada
continuación
Declaración de la
CE - DIV
FCC - Parte 15,
subparte B, clase B
Norma canadiense
ICES-003
Declaración de la
CE - REEE
Descripción
·
EN 61010-1:2001 2ª edición, "Requisitos de
seguridad para equipos eléctricos de medición,
control y uso en laboratorios - Requisitos
generales".
·
EN 61010-2-101:2002, "Requisitos de seguridad
para equipos eléctricos de medición, control y uso
en laboratorios - Parte 2-101: Requisitos
particulares para equipo médico de diagnóstico in
vitro (DIV)".
Este producto cumple el propósito de la Directiva
98/79/EC para dispositivos de diagnóstico médico In
Vitro. Consulte la información actualizada en el
certificado de Declaración de Cumplimiento que se
entrega con el producto (si se requiere).
Este dispositivo cumple la Parte 15 de las normas
FCC. Su uso está sujeto a las siguientes dos
condiciones: (1) este dispositivo no debe causar
interferencia nociva, y (2) este dispositivo debe aceptar
cualquier interferencia nociva que reciba, incluyendo
interferencia causada por uso indeseado.
Este dispositivo digital de Clase B cumple la norma
canadiense ICES-003.
Cet appareil numérique de la classe B est conforme
à la norme NMB-003 du Canada.
Este producto cumple el propósito de la Directiva
2002/96/EC y su enmienda 2003/108/EC para
Residuos de Equipos Eléctricos y Electrónicos
(REEE). Consulte la información actualizada en el
certificado de Declaración de Cumplimiento que se
entrega con el producto (si se requiere).
Reglamentaciones y normas
53
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