KaVo DEXIS Titanium 1.014.6083 Manual Del Usuario página 297

Anexo
C
Símbolo Título do Número de
símbolo referência
Tipo 
5333
BF peça
aplicada
Corrente 5031
contínua
Listado 
N/A
em Intertek
ETL Listed
(Canadá e
EUA)
Marcação N/A
CE
0413
Sinal de W001
advertência
geral
Aviso; W003
material
radioativo ou
radiação
ionizante
Cuidado 0434B
Português
Símbolos do produto
Norma que Função/Descrição por
contém o
símbolo
IEC 60417 Para identificar uma
peça aplicada do tipo
BF em conformidade
com a norma IEC
60601-1.
Para indicar na placa 
IEC 60417
de classificação que 
o equipamento é
adequado apenas para
corrente contínua; para
identificar os terminais
relevantes.
N/A As marcas são provas
de que o modelo/
produto está em
conformidade com as
normas aplicáveis e que
existe um programa de
inspeções contínuas da
fábrica.
N/A O produto cumpre todos
os requisitos legais para
a marcação CE e pode
ser vendido em todo 
o Espaço Económico
Europeu.
Para assinalar um 
ISO 7010
aviso geral
ISO 7010 Para avisar sobre
materiais radioativos 
ou radiação ionizante
ISO 7000 Para indicar que é
necessário ter cuidado
ao operar o dispositivo
ou o comando perto do
local onde o símbolo
está colocado, ou para
indicar que a situação
atual exige a atenção
do operador ou ação do
operador para evitar
consequências
indesejáveis.
Interpretação
norma do fabricante
Para identificar uma peça
aplicada do tipo BF em
conformidade com a norma
IEC 60601-1.
Corrente contínua
Esta marcação incluída 
na lista ETL garante que a
Intertek certificou o produto
descrito no presente
documento, sob o número
de controlo 3187969, como
estando em conformidade
com os regulamentos
aplicáveis. A Intertek é:
• um laboratório de testes
reconhecido nacionalmente
pela Occupational Safety
and Health Administration
(OSHA) dos Estados
Unidos.
• um organismo de
certificação no Canadá
pelo Standards Council 
of Canada.
O símbolo CE garante que
o produto especificado pelo
presente documento
cumpre a provisões da
Diretiva do Parlamento
Europeu e do Conselho 
93/42/CEE referente a
dispositivos médicos.
Aviso
Aviso
Consulte as instruções
deste manual.
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