Medline DYNJWE1305 Instrucciones De Uso página 20

LUKKEDE SÅRDRÆNAGESYSTEMER
da
Beskrivelse
Lukkede sådrænagesystemer fra Medline er sterile produkter til engangsbrug. Det lukkede sårdrænagesystem
består af et dræn og en væskeopsamlingsanordning. Drænet er enten perforeret, riflet eller kanneliseret og
er fremstillet til at være røntgenfast. Sårdrænet anbringes kirurgisk på et kirurgisk sårsted ved hjælp af en
trokar. Ekssudat opsamles via et sårdræn i en væskeopsamlingsbeholder.
Indikationer
Sårdræn anvendes til fjernelse af ekssudat fra kirurgiske sårsteder.
Advarsler/forholdsregler
1. Dræn, trokarer og beholdere er udelukkende til engangsbrug og skal bortskaffes efter brug.
2. Dræn og drænslanger må ikke håndteres sammen med instrumenter. Skarpe genstande kan forårsage
revner i eller svækkelse af og brud på drænet.
3. Må ikke anvendes, hvis emballagen har været åbnet, eller forseglingen er brudt.
4. Dræn og slanger skal kunne fjernes nemt og må derfor ikke bøjes, strækkes eller sutureres fast. Dræn skal
anbringes og fjernes forsigtigt uden hurtige bevægelser, men ved anvendelse af langsomt, stabilt tryk.
5. Benyt steril teknik ved foretagelse af dræntilslutninger.
6. Produktet kan anvendes sammen med tape af medicinsk kvalitet.
7. Når drænet anbringes, må det ikke udsættes for hak, snit, rivning eller anden beskadigelse, da det kan
medføre revner eller fuldstændigt brud.
8. Drænet må ikke blive okkluderet. Hvis drænet bliver okkluderet, kan okklusionen afhjælpes ved at anvende
sug direkte på selve drænet. Beholderen må ikke blive fyldt helt op, da det øger risikoen for tilbageløb og
kontaminering.
9. Alle drænets huller, kanaler eller riller skal befinde sig inden for sårstedet, så der opstår en lufttæt forsegling,
og et vakuum kan opretholdes. Der skal opretholdes en lufttæt forsegling for at forhindre, at beholderen
fyldes med luft, hvilket kan øge risikoen for tilbageløb.
10. Produktet må ikke resteriliseres.
Kontraindikationer
1. Undgå at suturere gennem, lave snit eller hak i eller på anden måde beskadige drænet, da det kan medføre
brud.
2. Må ikke anvendes sammen med andre sugevakuumkilder end beholderen på 100 cc/mL, 200cc/mL,
400 cc/mL.
Risici/bivirkninger
Potentielle risici omfatter infektion og inflammation. Inden operationen skal patienten oplyses om disse risici
og komplikationer, som afhænger af patientens grad af intolerance
over for anbringelse af genstande i kroppen. Hvis et dræn efterlades i patienten i længere tid, kan der opstå
vævsindvækst omkring og i drænet, hvilket kan medføre brud og ubehag, når drænet fjernes.
Indledende test af beholderen
Følg anvisningerne/diagrammet nedenfor vedrørende beholderen (Medline). Ved brug af beholdere fra andre
producenter henvises der til producentens anvisninger.
1. Tag beholderen (D) ud af emballagen, og test dens funktion på følgende måde:
a. Klem beholderen helt sammen (D).
b. Luk udledningsporten (C og A).
c. Okkluder patientporten (B og E), og slip beholderen (D).
d. Hvis vakuummet er effektivt, skal beholderen (D) forblive sammenpresset. Hvis beholderen (D) udvider
sig, skal den kasseres.
20