C. 弃置
本假足的不同配件分属不同类别的废弃物:不锈钢、铝、碳纤维、环氧树脂、热塑性塑料(聚酰胺、聚乙烯)、聚氨酯。须
根据现行规定相应处置。
D. 保存期
建议由假肢矫正师每年检查一次。
10. 符号说明
制造商
11. 监管信息
本产品是带有 CE 标志的医疗装置,并已通过欧盟 2017/745 法规认证。
12. 制造商名称和地址
PROTEOR SAS
6 rue de la Redoute – 21850 Saint-Apollinaire – France
电话:+33 3 80 78 42 42 – 传真:+33 3 80 78 42 15
cs@proteor.com – www.proteor.com
使用说明
已确定风险
CE 标志和首次声明年份
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