Pulmodyne BiTrac Vented Guia De Inicio Rapido página 8

Maschera facciale
intera con raccordo
a gomito antiasfissia
ventilato
22 mm maschio
Uso previsto: Maschera facciale intera è un accessorio da utilizzare con sistemi CPAP o bilivello utilizzati nel trattamento della
sindrome delle apnee ostruttive nel sonno (OSA, Obstructive Sleep Apnea) in soggetti adulti e/o come ausilio alla respirazione. È
necessaria una pressione minima alla maschera di >3,0 cm H 2 O.
Controindicazioni:
1. Questo dispositivo non deve essere utilizzato su pazienti
non collaborativi o inerti.
2. Questo dispositivo potrebbe non essere adatto all'uso su
pazienti incapaci di rimouvere la maschera o sottoposti a
terapie mediche che possono causare vomito.
Avvertenze:
1. Questa maschera e il raccordo a gomito girevole ventilato sono dotati di una valvola di sfogo, pertanto non è necessario un
dispositivo di espirazione esterno.
2. Questo dispositivo non è indicato per la rianimazione ventilatoria.
3. Eventuali anomalie quali disagio toracico, respiro corto, dilatazione gastrica, eruttazioni, forte emicrania, secchezza oculare,
dolore oculare, infezioni oculari oppure offuscamento della vista quando si riceve la pressione positiva o al risveglio, devono
essere riferite al medico.
4. Per ridurre al minimo i rischi di vomito durante il sonno, evitare di mangiare o bere nelle tre (3) ore precedenti all'uso.
5. Lo sviluppo di un'eventuale irritazione cutanea potrebbe essere dovuta all'eccessiva pressione, a una reazione cutanea o a
una combinazione delle due cause. Allentare il copricapo e/o provare una maschera o un'imbottitura frontale di dimensioni
diverse. La reazione cutanea potrebbe anche essere dovuta alla pulizia. Fare riferimento alle istruzioni di pulizia.
6. Questa maschera CPAP deve essere utilizzata solo con sistemi CPAP consigliati dal proprio medico o terapista. Utilizzare una
maschera solo se il sistema CPAP è acceso e correttamente funzionante. Il foro o i fori di ventilazione associati alla maschera
non devono mai essere ostruiti.
Spiegazione dell'avvertenza: I sistemi CPAP sono progettati per essere utilizzati con maschere speciali con connettori dotati
di fori di ventilazione per consentire il flusso continuo dell'aria al di fuori della maschera. Quando la macchina
CPAP è accesa e funziona correttamente, l'aria fresca proveniente dalla macchina CPAP espelle l'aria espirata
attraverso la valvola di espirazione della maschera collegata. Tuttavia, quando la macchina CPAP non è in funzione,
non viene fornita aria fresca a sufficienza attraverso la maschera e potrebbe quindi verificarsi il rebreathing dell'aria
espirata. Il rebreathing dell'aria espirata per un periodo superiore a diversi minuti può in alcune circostanze portare al
soffocamento. Questa avvertenza riguarda la maggior parte dei modelli di sistemi CPAP.
Disagi nell'uso della maschera facciale intera e azioni correttive:
I problemi elencati di seguito potrebbero indicare che è necessario sostituire la maschera. Chiedere assistenza al proprio
rivenditore quando si notano una o più condiziioni fra quelle riportate di seguito:
• L'imbottitura comincia a lacerarsi
• La maschera è scomoda
• Le parti mostrano segni di usura, scoloramento o rottura
Prima dell'uso:
Verificare la funzione della valvola di sicurezza sul raccordo a gomito antiasfissia:
• Quando l'unità è spenta, la membrana della valvola di sicurezza deve essere aperta, per consentire al paziente di
respirare aria ambiente.
• Accendere l'unità CPAP o bilivello.
• La membrana della valvola deve chiudersi, per consentire al paziente di ricevere aria dall'unità.
• Se la valvola non funziona come indicto, sostituire la raccordo a gomito antiasfissia ventilato.
• Non ostruire l'apertura sulla valvola di sicurezza.
• Controllare la valvola prima di ogni utilizzo per individuare eventuali malfunzionamenti o ostruzioni causate dalle
secrezioni del paziente.
Per singolo paziente
Non contiene lattice
Attenzione:
la legge federale degli Stati Uniti autorizza
la vendita del presente dispositivo
esclusivamente a medici o dietro
prescrizione medica.
Prodotto negli Stati Uniti d'America
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Tipico flusso di espirazione / Prestazione della pressione
Flusso
(lpm)
Specifiche di funzionamento: Da 5 °C a 40 °C con intervallo di umidità
dal 15% al 95%
Specifiche di conservazione: Da -20 °C a 60 °C con umidità relativa fino al
95%, senza condensa
del raccordo a gomito girevole di ventilazione
Pressione
(cm H O)
2
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