Smaltimento Dell'APparecchio - FLAEM P1207EM F400 Manual De Instrucciones

SIMBOLOGIE
Marcatura CE medicale rif. Dir.
93/42 CEE e successivi aggiorna-
menti
Apparecchio di classe II
Attenzione controllare le istruzioni
per l'uso
Interruttore funzionale spento
Interruttore funzionale acceso
In conformità a: Norma Europea EN
10993-1 "Valutazione Biologica dei
dispositivi medici" ed alla Direttiva
Europea 93/42/EEC "Dispositivi
Medici". Esente da ftalati. In confor-
mità a: Reg. (CE) n. 1907/2006
Temperatura ambiente minima e
massima
Pressione atmosferica minima e
massima

SMALTIMENTO DELL'APPARECCHIO

In conformità alla Direttiva 2012/19/CE, il simbolo riportato sull'apparecchiatura
indica che l'apparecchio da smaltire, è considerato come rifiuto e deve essere quindi
oggetto di "raccolta separata". Pertanto, l'utente dovrà conferire (o far conferire) il
suddetto rifiuto ai centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni
locali, oppure consegnarlo al rivenditore all'atto dell'acquisto di una nuova apparecchiatura
di tipo equivalente. La raccolta differenziata del rifiuto e le successive operazioni di
trattamento, recupero e smaltimento, favoriscono la produzione di apparecchiature
con materiali riciclati e limitano gli effetti negativi sull'ambiente e sulla salute causati da
un'eventuale gestione impropria del rifiuto. Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte
dell'utente comporta l'applicazione delle sanzioni amministrative di cui all'articolo 50 e
seguenti aggiornamenti del D. Lgs. n. 22/1997.
Omologazione TÜV
Numero di serie dell'apparecchio
Fabbricante
Parte applicata di tipo BF
Corrente alternata
Grado di protezione dell'involucro: IP21.
(Protetto contro corpi solidi di dimensioni
IP21
superiori a 12 mm. Protetto contro l'acces-
so con un dito; Protetto contro la caduta
verticale di gocce d'acqua).
Umidità aria minima e massima
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