Ottobock 4R98 Instrucciones De Uso página 27

4) Alleen bij de 4WR95=3: bestrijk de cilinderkopbout van de buis­
klem met Loctite.
5) Draai de cilinderkopbout aan (aanhaalmoment afhankelijk van de
diameter van de
M6: 13 Nm).
5.2 Monteren in de modulaire prothese
Benodigde materialen: momentsleutel (bijv. 710D20), Locti­
>
te 241 636K13
► Monteer de overige prothesecomponenten zoals beschreven in de
betreffende gebruiksaanwijzingen.
5.3 Adapter afstellen
> Benodigd gereedschap:
momentsleutel 710D20
> De prothese is niet belast en wordt niet gedragen.
1) Draai de cilinderkopbout van de zwaluwstaartgeleiding los (zie
afb. 1).
2) Verschuif het proximale gedeelte van de translatieadapter langs
de zwaluwstaartgeleiding. Houd daarbij rekening met de maxima­
le translatie.
3) Draai de cilinderkopbout aan (aanhaalmoment: 15 Nm).
6 Reiniging
1) Reinig het product met een vochtige, zachte doek.
2) Droog het product af met een zachte doek.
3) Laat het achtergebleven vocht aan de lucht opdrogen.
7 Onderhoud
► Voer na de eerste 30 dagen dat de prothesecomponenten zijn
gebruikt, een visuele controle en een functiecontrole uit.
► Controleer de complete prothese bij de normale consultatie op
slijtage.
► Voer eens per jaar een veiligheidscontrole uit.
schroefdraad: M4: 5 Nm,
8 Afvalverwerking
Het product mag niet overal worden meegegeven met ongesorteerd
huishoudelijk afval. Wanneer afval niet wordt weggegooid volgens de
M5: 10 Nm,
daarvoor geldende bepalingen, kan dat schadelijke gevolgen hebben
voor het milieu en de gezondheid. Neem de aanwijzingen van de in uw
land bevoegde instanties in acht, voor wat betreft terugname- en inza­
melprocedures en afvalverwerking.
9 Juridische informatie
Op alle juridische bepalingen is het recht van het land van gebruik van
toepassing. Daarom kunnen deze bepalingen van land tot land varië­
ren.
9.1 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt vol­
gens de beschrijvingen en aanwijzingen in dit document. Voor schade
die wordt veroorzaakt door niet-naleving van de aanwijzingen in dit
document, in het bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbren­
gen van niet-toegestane veranderingen aan het product, is de fabri­
kant niet aansprakelijk.
9.2 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van richtlijn (EU) 2017/745 betref­
fende medische hulpmiddelen. De CE-conformiteitsverklaring kan op
de website van de fabrikant gedownload worden.
9.3 Fabrieksgarantie
De fabrikant verleent garantie op het product vanaf de aankoopdatum.
Deze garantie is van toepassing op gebreken die aantoonbaar berus­
ten op materiaal-, productie- of constructiefouten en binnen de garan­
tieperiode kenbaar worden gemaakt aan de fabrikant.
Voor nadere informatie over de garantievoorwaarden kunt u contact
opnemen met het verkoopkantoor van de fabrikant voor uw land.
27