RISCHI DI INTERFERENZA ELETTROMAGNETICA E POSSIBILI RIMEDI
Questa sezione contiene informazioni riguardanti la conformità del dispositivo con la norma EN 60601-1-2 (2015).
Classificazione gruppo e categoria CISPR: gruppo 1, categoria B. L'aspiratore chirurgico NEW ASKIR 30 è un dispositivo
elettromedicale che necessita di particolari precauzioni per quanto riguarda la compatibilità elettromagnetica e che deve essere
installato e messo in servizio in accordo alle informazioni specificate nei documenti accompagnatori. Dispositivi di
radiocomunicazione portatili e mobili (telefoni cellulari, ricetrasmettitori, ecc..) possono influenzare il dispositivo medico e non
dovrebbero essere utilizzati in vicinanza, in adiacenza o sovrapposti con il dispositivo medico. Se tale utilizzo è necessario e
inevitabile, dovranno essere prese particolari precauzioni affinché il dispositivo elettromedicale funzioni correttamente nella sua
configurazione d'utilizzo prevista (ad esempio verificando costantemente e visivamente l'assenza di anomalie o
malfunzionamenti).
L'uso di accessori, trasduttori e cavi diversi da quelli specificati, con l'eccezione di trasduttori e cavi venduti dal costruttore
dell'apparecchio e del sistema come parti sostitutive, può risultare in un incremento delle emissioni o in una diminuzione delle
immunità del dispositivo o sistema. Le tabelle seguenti forniscono informazioni riguardanti le caratteristiche EMC (Compatibilità
Elettromagnetica) di questo apparecchio elettromedicale.
L'aspiratore chirurgico NEW ASKIR 30 è utilizzabile nell'ambiente elettromagnetico di seguito specificato. Il Cliente e/o l'utente
dell'aspiratore chirurgico NEW ASKIR 30 devono assicurarsi che l'apparecchio sia utilizzato in tale ambiente
Test di Emissioni
Emissioni Irradiate / Condotte
CISPR11
Emissioni Irradiate / Condotte
CISPR11
Armoniche EN 61000-3-2
Fluttuazioni di tensione /
flicker EN 61000-3-3
L'aspiratore chirurgico NEW ASKIR 30 è utilizzabile nell'ambiente elettromagnetico di seguito specificato. Il Cliente e/o l'utente
dell'aspiratore chirurgico NEW ASKIR 30 devono assicurarsi che l'apparecchio sia utilizzato in tale ambiente
Prova di Immunità
Scariche elettrostatiche
(ESD)
EN 61000-4-2
Electrical fast
transient/burst
EN 61000-4-4
Surge
EN 61000-4-5
Buchi di tensione, brevi
interruzioni e variazioni
di tensione
EN 61000-4-11
Campo Magnetico a
frequenza di rete
(50/60 Hz)
EN 61000-4-8
Nota U
è il valore della tensione di alimentazione
T
Guida e dichiarazione del costruttore – Emissione Elettromagnetiche
Conformità
Gruppo 1
Classe [B]
Classe [A]
Conforme
Guida e dichiarazione del costruttore – immunità elettromagnetica
Livello di test
±8kV contatto
±15kV aria
±2kV per
alimentazione
±1kV per conduttori
di segnale
±1 kV modo
differenziale
±2 kV modo comune
<5% U
(>95% buco
T
in U
) per 0,5 ciclo
T
40 % U
(60% buco in
T
U
) per 5 cicli
T
70 % U
(30% buco in
T
U
) per 25 cicli
T
<5 % U
(>95% buco
T
in U
) per 5 s
T
30A/m
Guida all'ambiente elettromagnetico
L'aspiratore NEW ASKIR 30 utilizza energia RF solo per la sua funzione
Interna. Per tanto le sue emissioni RF sono molto basse e non causano
alcuna interferenza in prossimità di alcun apparecchio elettronico.
L'aspiratore NEW ASKIR 30 è adatto per essere usato in tutti gli
ambienti, inclusi quelli domestici e quelli connessi direttamente alla rete
di distribuzione pubblica che fornisce alimentazione ad ambienti
utilizzati per scopi domestici.
Livello di
Conformità
L'apparecchio non
I pavimenti devono essere in legno,
modifica il suo
calcestruzzo o in ceramica. Se i pavimenti sono
stato
ricoperti di materiale sintetico, l'umidit{ relativa
dovrebbe essere almeno del 30%.
L'apparecchio non
L'alimentazione dovrebbe essere quella tipica di
modifica il suo
un ambiente commerciale o ospedale.
stato
L'apparecchio non
L'alimentazione dovrebbe essere quella tipica di
modifica il suo
un ambiente commerciale o ospedale.
stato
--
L'alimentazione dovrebbe essere quella tipica di
un ambiente commerciale o ospedale.
Se l'utente dell'aspiratore NEW ASKIR 30
richiede che l'apparecchio operi in continuazione,
si raccomanda di utilizzarlo sotto un gruppo di
continuità.
L'apparecchio non
I campi magnetici a frequenza di rete dovrebbero
modifica il suo
avere livelli caratteristici di installazioni in
stato
ambienti commerciali o ospedalieri.
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Guida all'ambiente Elettromagnetico
IT