Especificaciones Técnicas - ResMed AirCurve 10 ASV Guía Clínica

• Asegúrese de que el área alrededor del dispositivo esté seca y limpia, y que no haya
sábanas, ropa ni otros objetos que pudieran bloquear la entrada de aire o cubrir la fuente de
alimentación.
• No coloque el dispositivo sobre su costado porque puede entrarle agua.
• La configuración incorrecta del sistema puede resultar en una lectura incorrecta de la
presión en la mascarilla. Asegúrese de que el sistema esté correctamente configurado.
• No utilice lejía, cloro, alcohol o soluciones aromáticas, jabones hidratantes o antibacterianos
ni aceites perfumados para limpiar el dispositivo, la cubeta de agua o el tubo de aire. Estas
soluciones podrían causar daños o afectar el rendimiento del humidificador y reducir la vida
útil de estos productos.
• Si utiliza el humidificador, siempre coloque el dispositivo en una superficie plana por debajo
de la cabeza del paciente para evitar que la mascarilla y el tubo de aire se llenen de agua.
• No sobrepase el nivel máximo de llenado de la cubeta, ya que el agua podría ingresar al
dispositivo y al tubo de aire.
• Deje que el cubeta de aguase enfríe durante diez minutos antes de utilizarlo, para permitir
que el agua se enfríe y el cubeta de agua no esté muy caliente para tocarlo.
• Asegúrese de que la cubeta de agua esté vacía antes de transportar el dispositivo.
Especificaciones técnicas
Fuente de alimentación de 90 W
Rango de entrada de CA:
Salida de CC:
Consumo típico de energía:
Consumo máximo de energía
Condiciones ambientales
Temperatura de funcionamiento:
Humedad de funcionamiento:
Altitud de funcionamiento:
Temperatura de almacenamiento y transporte:
Humedad de almacenamiento y transporte:
Compatibilidad electromagnética
El dispositivo AirCurve 10 cumple con todos los requisitos correspondientes en materia de compatibilidad electromagnética
(EMC, por sus siglas en inglés) de acuerdo con la CEI 60601-1-2:2007, para entornos residenciales, comerciales y de industria
ligera. Se recomienda que los dispositivos de comunicación móviles se conserven a por lo menos 1 m de distancia del
dispositivo.
Se puede obtener información acerca de las emisiones electromagnéticas y de la inmunidad de este equipo de ResMed en
www.resmed.com, en la sección de servicio y asistencia que se halla dentro de la página de productos.
IEC 60601-1:2005 classification
Clase II (doble aislamiento), Tipo BF, Grado de protección IP22
Sensores
Sensor de presión:
Sensor de flujo:
32
100–240 V, 50–60 Hz 1,0–1,5 A, Clase II
115 V, 400 Hz 1,5 A, Clase II (nominal para uso en avión)
24 V 3,75 A
53 W (57 VA)
104 W (108 VA)
de +5 °C a +35 °C (de +41 °F a +95 °F)
Nota: El flujo de aire para la respiración generado por este
dispositivo de tratamiento puede alcanzar una temperatura
superior a la temperatura ambiente. El dispositivo sigue
siendo seguro en condiciones de temperaturas ambiente
extremas (40 ºC / 104 ºF ).
10% a 95% de humedad relativa sin condensación
Nivel del mar a 2591 m (8500 '); rango de presión de aire de
1013 hPA a 738 hPa
de -20 °C a +60 °C (-4 °F a +140 °F)
5% a 95% de humedad relativa sin condensación
Ubicado internamente en la salida del dispositivo, medidor
de presión análogo, -5 a +45 cm H
Situado internamente en la entrada del dispositivo, flujo
másico digital, de -70 a +180 l/min
O
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