GE CARESCAPE V100 Manual Del Operador página 121

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SpO Nellcor OxiMax: Resolución de problemas
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CAUSA:
El movimiento excesivo del paciente puede impedir que la función SpO
encuentre un patrón de pulso.
Es posible que una unidad electroquirúrgica (ESU) esté interfiriendo en el
funcionamiento del monitor.
SOLUCIÓN:
Revise al paciente.
Si es posible, haga que el paciente no se mueva; compruebe que el sensor
esté bien aplicado y, si es necesario, cámbielo por uno nuevo; cambie el
sensor de lugar; o bien utilice un sensor que tolere más movimiento por
parte del paciente.
Si hay una ESU que interfiera:
Coloque el cable de SpO
Enchufe el monitor y la ESU a diferentes circuitos de CA.
Coloque la almohadilla de toma de tierra de la ESU tan cerca de la zona de
intervención como sea posible.
Es posible que haya que cambiar el sensor por uno nuevo.
Si el paciente pesa menos de 3 kg o más de 40 kg, aplique un OxiMax, un
sensor reutilizable (salvo los modelos DS-100, OXI-A/N, OXI-P/I) o el
transductor de oxígeno OxiCliq en un lugar adecuado. Estos sensores tienen
pantallas electrostáticas que aportan una mayor protección contra el ruido
electrónico alto y la luz ambiental.
PROBLEMA: la medición de la saturación de oxígeno no está correlacionada con
el valor calculado a partir de la determinación de gases en sangre.
CAUSA:
Es posible que, al calcular la SpO
efectos de pH, temperatura, CO
La precisión puede verse afectada por la aplicación o el uso incorrectos del
sensor así como por colorantes intravasculares, luces brillantes,
movimiento excesivo del paciente, pulsaciones venosas, interferencia
electroquirúrgica, y la colocación de un sensor en una extremidad que
tenga un manguito para medir la presión sanguínea, un catéter arterial o
una línea intravascular.
SOLUCIÓN:
Compruebe que se hayan corregido debidamente los cálculos de la variable
en cuestión. Por lo general, los valores de saturación calculados no son tan
fiables como las mediciones tomadas directamente con un hemoxímetro en
el laboratorio.
Si hay demasiada luz, cubra el sensor con un material opaco.
Se debe comprobar a intervalos regulares la circulación distal con respecto
al punto de colocación del sensor. Consulte las instrucciones de uso del
sensor Nellcor que acompañan a dicho sensor para ver los requisitos que
deben cumplirse al cambiar el lugar de aplicación del sensor para
garantizar la adhesión del sensor, la integridad de la piel y el correcto
alineamiento óptico. Si se producen cambios en la integridad de la piel,
cambie el sensor a otro sitio.
Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100
a tanta distancia de la ESU como sea posible.
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, no se hayan ajustado correctamente los
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, hemoglobina fetal o 2,3-DPG.
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