GE CARESCAPE V100 Manual Del Operador página 126

SpO Masimo SET: Indicaciones y contraindicaciones
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no emita una alarma por error. Para garantizar que se realiza
una monitorización fiable del paciente, se debe revisar con
regularidad que el sensor se aplica correctamente y que la
calidad de la señal es buena.
Colocación del sensor:
- Si se coloca el sensor en la misma extremidad que un
manguito de presión sanguínea, un catéter arterial o un tubo
intravascular, o si se produce una oclusión arterial proximal al
sensor, puede darse una disminución de la perfusión y/o de la
intensidad de la señal, lo que puede provocar que las lecturas
de SpO sean imprecisas.
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- Un mal ajuste del sensor puede provocar una disminución en
la intensidad de la señal o bien que esta sea baja, lo que a su
vez puede provocar que las lecturas de SpO sean imprecisas.
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- No tape con cinta el emisor ni el receptor lumínicos del sensor,
ya que de hacerlo se puede dar una disminución en la
perfusión y/o en la intensidad de la señal, lo que a su vez
puede provocar que las lecturas de SpO sean imprecisas.
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- Antes de usar el sensor, lea atentamente las instrucciones de
uso del fabricante del sensor.
Los monitores de los que se tenga constancia que cuentan con
tecnología Masimo SET son compatibles con sensores y cables
Masimo SET solamente.
Utilice únicamente sensores de oximetría Masimo para
mediciones de SpO . Otros transductores de oxígeno (sensores)
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pueden provocar un desempeño inapropiado de SpO .
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Al igual que con cualquier sensor de pinza hay que ejercer
presión. El médico tiene que tener cuidado al usar un sensor de
pinza en pacientes con circulación inestable (p. ej., porque
estos tengan una vasculopatía periférica o estén tomando
fármacos vasoconstrictores).
PRECAUCIONES
No esterilice los sensores reutilizables por medio de irradiación,
vapor u óxido de etileno. Consulte en las instrucciones del
fabricante métodos de limpieza, esterilización o desinfección.
No coloque un sensor de SpO en el paciente durante una
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obtención de imagen por resonancia magnética (MRI). Entre las
posibles reacciones adversas se pueden citar las siguientes:
quemaduras en pacientes a consecuencia del contacto con
accesorios calentados por el pulso de radiofrecuencia de la
MRI, degradación de las imágenes de resonancia magnética y
pérdida de precisión de las mediciones de SpO . Antes de
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someter a exploración a un paciente retire los dispositivos de
oximetría y los accesorios del entorno de MRI.
No utilice cables de paciente dañados. No sumerja los cables
de paciente en agua, disolventes ni soluciones de limpieza (los
conectores de los cables de paciente no son impermeables).
10-4 Monitor de constantes vitales CARESCAPE V100 2048723-020A