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Numéros de catalogue
Tous les produits couverts par ce mode d'emploi sont répertoriés dans l'annexe.
Ce mode d'emploi concerne la poignée annulaire ergonomique (illustrée ci-dessous).
Les dispositifs non électrochirurgicaux sont répertoriés dans le tableau 1.
Les dispositifs électrochirurgicaux sont répertoriés dans le tableau 2.
Indications d'utilisation
Les dispositifs endoscopiques sont conçus pour transmettre une force de coupe, de
saisie et de dissection par des mécanismes délicats vers des pointes de travail fines
dans le cadre d'interventions de chirurgie générale cardiaque très peu invasives et
de procédures de chirurgie plastique.
Présentation
Les dispositifs Snowden-Pencer sont emballés non stériles. Le nettoyage et la
stérilisation doivent se faire avant utilisation.
Limites liées au retraitement
Le retraitement répété a un effet minime sur ces dispositifs. La fin de vie est
normalement déterminée par l'usure et les dommages dus à l'usage.
Avertissements
Les dispositifs doivent être utilisés conformément à ce mode d'emploi. Lire
toutes les sections de cette notice avant utilisation. Une utilisation impropre de ce
dispositif pourrait provoquer une blessure grave. En outre, un mauvais entretien et
maintenance du dispositif peuvent rendre le dispositif non stérile avant l'utilisation
sur le patient et provoquer des blessures graves au patient ou au personnel de soins
de santé.
Lorsqu'il n'est pas utilisé, stocker dans un endroit éloigné du patient.
Chez les patients qui ont un simulateur cardiaque ou d'autres implants actifs,
un possible danger existe en raison des interférences entre les dispositifs ou de
dommages que pourrait subir les dispositifs. Consulter les instructions d'utilisation
du fabricant du dispositif. En cas de doute, rechercher des conseils qualifiés.
Une embolie gazeuse peut résulter d'une insufflation d'air excessive, de l'utilisation
d'un gaz inerte avant la chirurgie HF ou d'un gaz laser d'assistance.
Les instruments Snowden-Pencer sont des dispositifs monpolaires et ne doivent
être reliés qu'à des générateurs compatibles avec les dispositifs monopolaires.
Ne pas dépasser la tension 1kVp maximale spécifiée pour ce dispositif. Régler le
générateur d'électrochirurgie à une valeur appropriée pour la tension de sortie de
crête maximum.
Une électrode de dispersion, comme un tapis de mise à la terre, doit être utilisé avec
le dispositif et le générateur pour éviter les brûlures ou des blessures au patient
lors de l'utilisation du dispositif monopolaire. S'assurer que le tapis est de taille
appropriée et correctement placé et toujours revérifier le tapis lorsque le patient est
déplacé. Il est recommandé que le dispositif soit utilisé avec un générateur HF qui
dispose du contrôle de la qualité de contact (contrôle de l'électrode de retour) avec
un signal indiquant qu'il y a contact avec le patient.
Les fluides conducteurs (par exemple, du sang ou le sérum physiologique) en
contact direct avec une électrode active peuvent transporter le courant électrique ou
la chaleur, pouvant causer des brûlures involontaires chez le patient.
Ne pas utiliser de dispositifs Snowden-Pencer avec de l'énergie en présence de
combustibles/gaz explosifs ou d'autres anesthésiques inflammables, tels que l'oxyde
nitreux (N
O) et l'oxygène. Les agents inflammables utilisés pour le nettoyage et
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la désinfection, ou en tant que solvants d'adhésifs doivent être évaporés avant
l'application de la chirurgie HF. Une attention particulière devrait être portée à tout
danger d'inflammation des gaz endogènes. Certains matériaux, par exemple le
coton, la laine, et la gaze, lorsqu'ils sont saturés d'oxygène peuvent être enflammés
par des étincelles produites dans une utilisation normale de l'équipement chirurgical
HF.
Il y a un risque d'accumulation des solutions inflammables en-dessous du patient
ou dans les dépressions du corps telles que l'ombilic, et dans les cavités du corps
tels que le vagin. Tout fluide accumulé dans ces zones doit être nettoyé avant que le
matériel chirurgical ne soit utilisé.
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