Omron M7 Intelli IT Manual Del Usuario página 81

6. Özellikler
Ürün Kategorisi Elektronik Sfigmomanometreler
Ürün tanımı Otomatik Üst Kol Kan Basıncı Ölçüm
Cihazı
Model (Kod) M7 Intelli IT (HEM-7361T-EBK) /
X7 Smart (HEM-7361T-ESL)
Ekran LCD dijital ekran
Kolluk basınç aralığı 0-299 mmHg
Kan basıncı ölçüm SYS: 60 ile 260 mmHg
aralığı DIA: 40 ile 215 mmHg
Nabız ölçüm aralığı 40 ile 180 atım/dk.
Doğruluk Basınç: ±3 mmHg
Nabız: görüntülenen değerin ±%5'i
Şişirme Elektrikli pompayla otomatik
İndirme Otomatik basınç tahliye valfi
Ölçüm metodu Osilometrik metot
İletim metodu Bluetooth
Kablosuz iletişim Frekans aralığı: 2,4 GHz (2400-
2483,5 MHz) / Modülasyon: GFSK
Etkin yayılım gücü: <20 dBm
Çalışma modu Kesintisiz çalışma
IP sınıflandırması Monitör: IP20
İsteğe bağlı AC adaptörü: IP21
Besleme değeri DC6 V 4,0 W
Güç kaynağı 4 "AA" pil 1,5 V veya isteğe bağlı AC
adaptörü (GİRİŞ AC 100-240 V 50/60 Hz
0,12-0,065 A)
Pil ömrü Yaklaşık 1000 ölçüm (yeni alkalin piller
ile)
Bir Afib gösterimi 3 normal ölçümden
oluştuğundan, Afib modu kullanılırken ölçüm
sayısı azalabilir.
®
Düşük Enerji
Kullanma süresi (Servis Ölçüm cihazı: 5 yıl / Kolluk: 5 yıl /
ömrü) İsteğe bağlı AC adaptörü: 5 yıl
Çalışma koşulları +10 ila +40°C / %15 ila 90 BN
(yoğuşmasız) / 800 ila 1060 hPa
Saklama / Nakliye -20°C ila +60°C / %10 ila 90 BN
koşulları (yoğuşmasız)
Ağırlık Ölçüm cihazı: yaklaşık 460 g (piller hariç)
Kolluk: yaklaşık 163 g
Boyutlar (yaklaşık Ölçüm cihazı: 191 mm (G) × 85 mm (Y) ×
değer) 120 mm (U) / Kolluk: 145 mm ×
532 mm (hava hortumu: 750 mm)
Ölçüm cihazı için 220 ile 420 mm
uygulanabilir manşet
çevresi
Hafıza Kullanıcı başına 100 adede kadar ölçüm
değeri depolar
İçindekiler Ölçüm cihazı, kolluk (HEM-FL31),
4 "AA" pil, Kullanım Kılavuzu
kurulum talimatları, saklama çantası
Elektrik çarpmasına Dahili olarak güç verilen ME ünitesi
karşı koruma (Yalnızca pil kullanırken)
Sınıf II ME ünitesi (İsteğe bağlı AC
adaptörü)
Uygulanan kısım Tip BF (manşet)
Not
• Bu özellikler önceden uyarı yapılmadan değiştirilebilir.
• Bu ölçüm cihazı, ISO 81060-2:2013 gereklilikleri uyarınca klinik olarak test
edilmiştir. Klinik onaylama çalışmasında, diyastolik kan basıncının saptanması
için 85 denek üzerinde K5 kullanılmıştır.
• Bu cihaz, Değiştirilmiş Avrupa Topluluğu Hipertansiyon Protokolü* uyarınca
hamile hastalar ve preeklampsi hastalarında kullanım için valide edilmiştir.
• Bu cihaz, diyabetik (Tip II) popülasyonda kullanım için onaylanmıştır**.
• IP sınıflandırması, IEC 60529 uyarınca mahfaza tarafından sağlanan koruma
derecesidir. Bu ölçüm cihazı ve isteğe bağlı AC adaptörü, çapı 12,5 mm
veya daha fazla olan (örneğin bir parmak gibi) yabancı katı nesnelere karşı
ve ,
TR
TR8