Especificaciones Técnicas - Beurer BM 45 Manual De Instrucciones

10. Especificaciones técnicas
N.º de modelo BM 45
Tipo M1501
Método de me- Oscilométrico, medición no invasiva de la
dición presión sanguínea en el brazo
Rango de Presión ejercida por el brazalete
medición 0 – 300 mmHg, sistólica 60 – 250 mmHg,
diastólica 40 –199 mmHg,
pulso 30 –180 latidos/minuto
Precisión de la sistólica ± 3 mmHg, diastólica ± 3 mmHg,
indicación pulso ± 5 % del valor indicado
Inexactitud de la La desviación estándar máxima según ensa-
medición yo clínico es de: sistólica 8 mmHg /
diastólica 8 mmHg
Memoria 2 x 60 memorias
Medidas L 160 mm x A 107 mm x H 50 mm
Peso Aprox. 408 g (sin pilas, con brazalete)
Diámetro de de 22 hasta 36 cm
brazalete
Condiciones de desde +5°C hasta + 40 °C, 15 – 90 % hume-
funcionamiento dad relativa (sin condensación)
admisibles
Condiciones de desde - 25 °C hasta + 70 °C, ≤ 93 % humedad
almacenamien- relativa, presión ambiente 700hPa – 1060hPa
to y transporte
admisibles
Alimentación 4 pilas x 1,5 V
Vida útil de las
pilas
Clasificación
El número de serie se encuentra en el aparato o en el compar-
timento de las pilas.
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos
técnicos sin previo aviso por razones de actualización.
• Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2
• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a
tipo AA
59
Para unas 250 mediciones, según el nivel de
la presión sanguínea y la presión de inflado
Alimentación interna, IPX0, sin AP/APG, fun-
cionamiento continuo, pieza de aplicación
tipo BF (brazalete), CLASE II (si se utiliza el
bloque de alimentación)
(Conformidad con CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8) y está sujeto a las medidas
especiales de precaución relativas a la compatibilidad
electromagnética. Tenga en cuenta que los dispositivos de
comunicación de alta frecuencia portátiles y móviles pueden
interferir con este aparato.
productos sanitarios 93/42/EEC, las leyes relativas a produc-
tos sanitarios y las normas europeas EN1060-1 (Esfigmo-
manómetros no invasivos, Parte 1: Requisitos generales) y
EN1060-3 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 3: Requi-
sitos suplementarios aplicables a los sistemas electromecá-
nicos de medición de la presión sanguínea) y IEC 80601-2-30
(Equipos electromédicos, Parte 2 – 30: Requisitos particulares
para la seguridad básica y funcionamiento esencial de los
esfigmomanómetros automáticos no invasivos).