Verwendung Des Produkts; Gebrauchsanweisung - Seigla LiquID 061 6F Instrucciones De Uso

• Führungsdraht
• Sterile Spritze zum Spülen, 10 ml
• Sterile heparinisierte Kochsalzlösung

VERWENDUNG DES PRODUKTS

Vorbereitungen für den Gebrauch
1. Die Sterilbarriere des LiquID Produkts auf Schäden
untersuchen.
2. Die Spenderspule mit dem LiquID Produkt unter
Beachtung der üblichen sterilen Kautelen in den sterilen
Bereich bringen.
3. Das LiquID Produkt aus der Spenderspule nehmen.
4. Das Lumen des LiquID Produkts über die distale Spitze
und mit einer 10-ml-Spritze mit steriler heparinisierter
Kochsalzlösung spülen.

Gebrauchsanweisung

1. Das LiquID Produkt vor Gebrauch untersuchen und
bestätigen, dass es während der Handhabung nicht
beschädigt wurde.
2. Das LiquID Produkt retrograd auf den Führungsdraht
laden und vorschieben, bis der Katheter proximal zum
Hämostaseventil liegt.
3. Das Hämostaseventil öffnen und das LiquID Produkt in
den Führungskatheter vorschieben.
4. Das LiquID Produkt durch den Führungskatheter und an
die vorgesehene Position im Gefäß vorschieben.
WARNHINWEIS: Das LiquID Produkt unter keinen
Umständen ohne einen vorangehenden Führungsdraht
oder ohne Bestätigung
Durchleuchtungskontrolle in ein Gefäß einführen. Dies
kann zu Gefäßverletzungen führen.
WARNHINWEIS: Das LiquID Produkt unter keinen
Umständen um mehr als 10 cm über die Spitze des
Führungskatheters hinaus vorschieben. Das LiquID
Produkt kann sich im Führungskatheter verklemmen,
sodass es nur schwer zu entfernen ist.
WARNHINWEIS: Das LiquID Produkt unter keinen
Umständen in ein Gefäß mit einem effektiven
Durchmesser von weniger als 2,5 mm einführen. Dies
kann zu Gefäßverletzungen, Ischämie und/oder Okklusion
führen. Wenn der Druck in einem Gefäß nach Einführung
des LiquID Produkts gedämpft wird, das LiquID Produkt
sofort zurückziehen.
5. Das interventionelle Produkt über den Führungsdraht,
durch das Hämostaseventil und in den Führungskatheter
einführen.
6. Das Hämostaseventil schließen. Den interventionellen
Eingriff entsprechend den Anweisungen des Herstellers
des interventionellen Produkts durchführen.
7. Alle interventionellen Produkte entfernen.
8. Das LiquID Produkt entfernen und dabei darauf
achten, dass das Hämostaseventil vollständig geöffnet
ist, bevor das Lumen des LiquID Produkts durch das
Hämostaseventil zurückgezogen wird.
9. Produkt und Verpackung wie im Krankenhaus und durch
lokale Bestimmungen vorgeschrieben entsorgen.
der Position mittels
Hinweis
Wenn ein schwerwiegendes Vorkommnis in Verbindung mit
dem LiquID Produkt aufgetreten ist, muss es dem Hersteller
und der zuständigen nationalen Behörde gemeldet werden.
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Losnummer
Katalognummer
Medizinprodukt
Sterilisiert mit Ethylenoxid
Bevollmächtigter in der EU
Juristischer Hersteller
Verschreibungspflichtig
Gebrauchsanweisung beachten
Herstellungsdatum
Verfallsdatum
Nicht wiederverwenden
Vor Nässe schützen
Vor Sonnenlicht schützen
Nicht pyrogen
Bei beschädigter Verpackung nicht
verwenden
Nicht resterilisieren
Innendurchmesser