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Control del dispositivo
El uso del instrumento debe realizar una verificación subjetiva del estímulo acústico instrumento al
menos una vez por semana. Puede comprar el verificador de hardware (pass-checker) de GSI para
realizar un examen más objetivo de la integridad del sistema.
Limpieza y desinfección
Las partes no desechables del sistema, incluido el preamplificador, los cables de electrodos y los
tubos de auriculares de inserción con funda auricular o adaptador para auriculares de inserción que
entran en contacto directo con el paciente deben desinfectarse entre el uso con un paciente y el
siguiente.
Esto incluye limpiar físicamente el equipo que entra en contacto con el paciente utilizando un
desinfectante aprobado por su centro. Se recomienda el uso de un desinfectante que no sea a base
de alcohol. Se pueden utilizar productos que no son a base de alcohol y que contienen un
ingrediente activo llamado compuesto de amonio cuaternario, o un limpiador a base de peróxido de
hidrógeno. El compuesto de amonio cuaternario y peróxido de hidrógeno están específicamente
diseñados para desinfectar productos de goma, plástico, silicona y acrílico, que se utilizan
comúnmente en los instrumentos de evaluación de la audición. Se deben seguir las instrucciones del
fabricante al utilizar este agente desinfectante para proporcionar un nivel adecuado de desinfección.
Antes de realizar la desinfección, retire las fundas auriculares, las puntas de protección, o los
electrodos.
Para evitar la contaminación cruzada de enfermedades contagiosas entre personas, todos los
elementos desechables, como fundas auriculares, puntas de protección y electrodos desechables,
son para un solo uso y se deben desechar luego de la evaluación.
Si la superficie del instrumento, o partes de ella, se contamina, se puede limpiar utilizando un paño
suave humedecido con una solución suave de agua y detergente o similar. Siempre debe apagar el
dispositivo, desconectar el adaptador de la fuente de energía y tener cuidado de que no ingresen
fluidos al interior del instrumento o los accesorios.
Las recomendaciones para limpiar y desinfectar el Novus que se presentan en este documento no
tienen la intención de reemplazar o contradecir las políticas vigentes o los procedimientos
requeridos para el control de infecciones en el centro.
D-0119576 Rev. C
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