FLAEM NUOVA SpA Pro Line Neo Spire P0713EM Instrucciones De Uso página 16

CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES APPAREIL
Mod. P0713EM
Alimentation:
Fusible:
Débit air au compresseur:
Niveau sonore (à 1m) :
Fonctionnement:
Condition de fonctionnement :
Conditions de conservation :
Pression atmosphérique
de fonctionnement /conservation :
Dimensions appareil
Poids
PARTIES APPLIQUÉES
Les parties appliquées de type BF sont : accessoires patient (C2).
SYMBOLES
Appareil de classe II
Attention vérifier les instructions pour l'utilisation
Degré de protection du boîtier : IP21.
(Protégé contre les corps solides de taille supérieure à 12
mm. Protégé contre l'accès avec un doigt ; protégé contre
la chute verticale de gouttes d'eau.)
Allumé "ON" Lorsque vous éteignez l'appareil,
l'interrupteur arrête le fonctionnement
du compresseur seulement sur une
Éteint "OFF"
des deux phases d'alimentation
Conformément au : la Norme européenne
EN 10993-1 « Évaluation biologique des
dispositifs médicaux » et à la Directive euro-
péenne 93/42/EEC « Dispositifs médicaux ».
Sans phtalates. Conformément au : Règle-
ment (CE) n°1907/2006
ÉLIMINATION DE L'APPAREIL
Conformément à la Directive 2012/19/CE, le symbole appliqué sur l'appareil indique que l'appareil à
éliminer est considéré comme un déchet et doit donc être éliminé selon le « tri sélectif ». Par consé-
quent, l'utilisateur doit remettre (ou faire remettre) le déchet concerné à un centre de tri sélectif prévu par les
administrations locales ou le remettre au revendeur lors de l'achat d'un nouvel appareil de type équivalent. Le
tri sélectif des déchets et les opérations successives de traitement, récupération et élimination favorisent la
production d'appareils avec des matériaux recyclés et limitent les effets négatifs sur l'environnement et sur la
santé, causés par une mauvaise gestion des déchets. L'élimination non autorisée du produit par l'utilisateur
comporte l'application des sanctions administratives visées par l'article 50 et les mises à jour successives du
Décret Législatif. N. 22/1997.
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Cet appareil a été conçu pour satisfaire les critères actuellement exigés pour la compatibilité électromagnétique (EN
60601-1-2:2007). Les dispositifs électro-médicaux requièrent une attention particulière en phase d'installation et d'uti-
lisation, qant aux exigences EMC, on demande donc que ceux-ci soient installés et/ou utilisés selon les spécifications
du constructeur. Risque d'interférences électromagnétiques potentielles avec d'autres dispositifs, en particulier avec
d'autres dispositifs d'analyse et de traitement. Les dispositifs de radio et de télécommunication mobiles ou portables
RF (téléphones portables ou connexions sans fil) pourraient interférer avec le fonctionnement des des dispositifs élec-
tro-médicaux. Pour de plus amples informations, visitez notre site internet www.flaemnuova.it ou www.flaem.it
Flaem se réserve le droit d'apporter des modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
230 V ~ 50 Hz / 210 VA
1 x T2A 250V
17 l/min environ
56 dB (A) (environ)
continu
Température mini 10°C ; maxi 40°C
Humidité air mini 10% ; maxi 95%
Température mini -25°C ; maxi 70°C
Humidité air mini 10% ; maxi 95%
mini 690 hPa ; maxi 1060 hPa
26 (L) x 12 (P) x 23,5 (H) cm
2.2 Kg
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Partie appliquée de type BF
Courant alternatif
Marquage médical CE réf. Dir. CEE
0051
93/42 et mises à jour successives
Danger : électrocution
Conséquence : mort
Ne pas utiliser l'appareil
durant le bain ou la douche
Fabricant
Numéro de série de l'appareil