FLAEM NUOVA SpA Pro Line Neo Spire P0713EM Instrucciones De Uso página 6

CARATTERISTICHE TECNICHE APPARECCHIO
Mod. P0713EM
Alimentazione:
Fusibile:
Portata aria al compressore:
Rumorosità (a 1 m):
Funzionamento:
Condizioni di esercizio:
Condizioni di conservazione:
Pressione atmosferica
di esercizio/conservazione:
Dimensioni apparecchio
Peso
PARTI APPLICATE
Parti applicate di tipo BF sono:
SIMBOLOGIE
Apparecchio di classe II
Attenzione controllare le istruzioni per l'uso
Grado di protezione dell'involucro: IP21.
(Protetto contro corpi solidi di dimensioni superiori a
12 mm. Protetto contro l'accesso con un dito; Protetto
contro la caduta verticale di gocce d'acqua.)
Acceso " ON" Quando spegnete l'apparecchio,
l'interruttore interrompe il funziona-
mento del compressore solamente su
Spento "OFF"
una delle due fasi di alimentazione
In conformità a: Norma Europea EN
10993-1 "Valutazione Biologica dei di-
spositivi medici" ed alla Direttiva Europea
93/42/EEC "Dispositivi Medici". Esente
da ftalati. In conformità a: Reg. (CE) n.
1907/2006
SMALTIMENTO DELL'APPARECCHIO
In conformità alla Direttiva 2012/19/CE, il simbolo riportato sull'apparecchiatura indica che l'appa-
recchio da smaltire, è considerato come rifiuto, e deve essere quindi oggetto di "raccolta separata".
Pertanto, l'utente dovrà conferire (o far conferire) il suddetto rifiuto ai centri di raccolta differenziata predispo-
sti dalle amministrazioni locali, oppure consegnarlo al rivenditore all'atto dell'acquisto di una nuova appa-
recchiatura di tipo equivalente. La raccolta differenziata del rifiuto e le successive operazioni di trattamento,
recupero e smaltimento, favoriscono la produzione di apparecchiature con materiali riciclati e limitano gli
effetti negativi sull'ambiente e sulla salute causati da un'eventuale gestione impropria del rifiuto. Lo smalti-
mento abusivo del prodotto da parte dell'utente comporta l'applicazione delle sanzioni amministrative di cui
all'articolo 50 e successivi aggiornamenti del D. Lsg. N. 22/1997.
COMPATIBILITA' ELETTROMAGNETICA
Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per la compatibilità elet-
tromagnetica (EN 60601-1-2:2007). I dispositivi elettromedicali richiedono particolare cura, in fase di instal-
lazione ed utilizzo, relativamente ai requisiti EMC, si richiede quindi che essi vengano installati e/o utilizzati
in accordo a quanto specificato dal costruttore. Rischio di potenziale interferenze elettromagnetiche con altri
dispositivi, in particolare con altri dispositivi di analisi e trattamento. I dispositivi di radio e telecomunicazione
mobili o portatili RF (telefoni cellulari o connessioni wireless) potrebbero interferire con il funzionamento dei
dispositivi elettromedicali. Per ulteriori informazioni visitate il sito internet www.flaemnuova.it o www.flaem.it
Flaem si riserva il diritto di apportare modifiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso.
230 V ~ 50 Hz / 210 VA
1 x T2A 250V
17 l /min approx
56 dB (A) (approx.)
Continuo
Temperatura min. 10°C; max. 40°C
Umidità aria min. 10%; max. 95%
Temperatura min. -25°C; max. 70°C
Umidità aria min. 10%; max. 95%
min. 690 hPa; max. 1060 hPa
26 (L) x 12 (P) x 23,5 (H) cm
2.2 Kg
accessori paziente (C2)
5
Parte applicata di tipo BF
Corrente alternata
Marcatura CE medicale rif. Dir. CEE
0051
93/42 e successivi aggiornamenti
Pericolo: folgorazione.
Conseguenza: morte.
Non utilizzare l'apparecchio mentre
si fa il bagno o la doccia
Fabbricante
Numero di serie dell'apparecchio