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5 .02
Sicherheitsinspektionen/Wartungen
Gemäß der internationalen Norm EN/ISO 10535 „Deckenlifter
zum Transport von behinderten Menschen – Anforderungen und
Testmethoden" muss eine Sicherheitsinspektion für den Decken-
lifter mindestens einmal im Jahr erfolgen. Guldmann empfiehlt,
dass eine reguläre Sicherheitsinspektion bzw. Wartung mind-
estens einmal im Jahr unter Berücksichtigung des Verwendungs-
musters erfolgt.
Sicherheitsinspektionen/Wartungen der Produkte sollten vom
Guldmann-Serviceteam oder einem zertifizierten Techniker
durchgeführt werden. In Verbindung mit diesem Erwerb bietet
Guldmann möglicherweise einen Wartungsvertrag für die Inspek-
tion an.
Bei der Sicherheitsinspektion bzw. Wartung ist ein Protokoll über
die geprüften und ausgewechselten Komponenten zu führen.
Komponenten, die Verschleiß oder Beschädigungen aufwiesen,
müssen durch neue Teile von Guldmann ersetzt werden. Ersatz-
teilzeichnungen und Dokumente können beim Hersteller oder
Händler angefordert werden.
Dokumente bzw . Checklisten für die Sicherheitsinspektion
bzw . Wartung sind beim Hersteller oder Händler erhältlich .
5 .03
Zubehör
Infrarot-Fernbedienung
Guldmann-Artikelnummer 935034
Akkus
NiMH-Akku 24 V/2000 mAh, Guldmann-Artikelnummer 550574
Transformator
Transformator, Klasse I, Guldmann-Artikelnummer 550200
6.00
Klassifikation
CE-Kennzeichnung
Bitte lesen Sie vor der Verwendung das
Benutzerhandbuch.
Das Gerät darf nicht mit dem normalen Hausmüll
entsorgt werden, sondern muss recycelt werden.
Geräteklasse I: Permanente Installation mit Schutzerde
Die Geräte dürfen nicht zusammen mit entflammbaren
Gemischen oder Materialien verwendet werden.
Beispiele für einen Seriennummernaufkleber
Feststellbremse für Traverse und Hebemodul
GH Positioning Lock
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
DK-8200 Aarhus N
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Made in Denmark
yyyy-mm-dd
GS1-128
Transformator Klasse 1
Type
DK-13991
Input
100 - 115V AC 50-60 Hz, 1A
Input
230V AC 50-60 Hz, 0,5A
Input
220V AC 60 Hz, 0,5A
Output
33V AC 2,5A
IP20
Batch No.
year/week
www.guldmann.com
7 .00
EU-Konformitätserklärung
Das Produkt wird nach Übereinstimmung der „Richtlinie 93/42/
EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte" - mit
Änderungen als Medizinprodukt, Klasse 1, hergestellt.
8 .00
Erklärung zur Umweltpolitik - V . Guldmann A/S
Guldmann strebt kontinuierlich danach, die Umweltauswirkungen
des Unternehmens auf lokaler und globaler Ebene auf ein Mini-
mum zu reduzieren.
Ziel von Guldmann ist es:
•
Die aktuellen Umweltrichtlinien (z. B. WEEE-Richtlinie und
REACH-Verordnung) einzuhalten
•
Sicherzustellen, dass wir RoHS-konforme Materialien und
Komponenten im größtmöglichen Umfang einsetzen
•
Sicherzustellen, dass unsere Produkte keine unnötigen nega-
tiven Umweltauswirkungen hinsichtlich Nutzung, Rückführung
oder Entsorgung haben
•
Sicherzustellen, dass unsere Produkte an den Orten, an
denen sie eingesetzt werden, zu einer positiven Arbeitsumge-
bung beitragen
Jährlich werden Inspektionen durch das Amt für Natur- und Um-
weltschutz der Gemeinde Aarhus gemäß der dänischen Umwelts-
chutzverordnung, Abschnitt 42, durchgeführt.
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