Orliman Boxia Plus AB100 Instrucciones De Uso

Ref.: AB100
Boxia
La fecha de fabricación está incluida dentro del número de lote, que aparece en la etiqueta
ES
x
de envase como , de la siguiente manera: el segundo y tercer dígito representan el año de
fabricación, y el cuarto y el quinto dígito representan el mes.
ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
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E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com
www.orliman.com
AB100
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09
Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02
Plus
®
INSTRUCCIONES DE USO Y CONSERVACIÓN
INSTRUCCIONES DE USO, CONSERVACIÓN Y GARANTÍA
Estimado cliente,
Muchas gracias por su confianza en un producto Orliman.
Por favor, lea las instrucciones atentamente. Guarde estas
instrucciones y el envase para futura referencia. Si tiene
alguna duda, póngase en contacto con su médico, su or-
topedia especializada o con nuestro departamento de
Atención al Cliente.
ORLIMAN S.L.U. garantiza todos sus productos, siempre
que éstos no hayan sido manipulados ni alterados en su
configuración original, a excepción de su utilización pres-
crita en esta hoja de instrucciones.
En caso de que los productos se utilicen en combinación
con otros productos, repuestos o sistemas, asegúrese que
sean compatibles y de la marca Orliman
aquellos productos que por mal uso, se produzcan defi-
ciencias o roturas de cualquier tipo. Serán aplicables las
disposiciones legales del país en el que se haya adquirido
el producto. Por favor, en caso de reclamaciones de garan-
tía, diríjase directamente al punto de venta donde haya
adquirido el producto. En caso de incidentes graves rela-
cionados con el producto, comuníquelos a Orliman S.L.U.
y a la autoridad competente correspondiente en su Estado.
Orliman le agradece su elección y le desea una pronta
mejoría.
NORMATIVA
d
Este artículo es un producto sanitario clase I. Se ha
realizado un Análisis de Riesgos (UNE EN ISO 14971) mi-
nimizando todos los riesgos existentes. Se han realizado
los ensayos conforme a la normativa europea UNE-EN ISO
22523 de Prótesis y Ortesis.
INDICACIONES
⋅ Debilidad o incapacidad de la dorsiflexión del tobillo
(pie equino) como resultado de lesiones neurológicas,
alteraciones congénitas o trastornos musculares.
⋅ Parálisis flácida asociada a hemiparesia.
INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN
Para obtener el mayor grado de eficacia terapéutica en las
diferentes patologías y prolongar la vida útil del producto,
es fundamental la elección correcta de la talla más ade-
cuada a cada paciente o usuario. Una compresión excesiva
puede producir intolerancia, por lo que aconsejamos re-
gular la compresión hasta un grado firme, pero cómodo.
En caso de que el producto necesite adaptación, ésta se
tiene que llevar a cabo por un técnico ortopédico o un pro-
fesional sanitario legalmente capacitado para ello, y debe
asegurarse que el usuario final o la persona responsable
de la colocación del producto entiende correctamente su
funcionamiento y su utilización.
Para su colocación deben observarse los siguientes
aspectos:
Es recomendable el uso de una interfase (Ej: Un calcetín).
A AJUSTE DEL PERÍMETRO
A.1-El producto permite la adaptación al perímetro es-
pecífico del tobillo a través del ajuste de la pieza
que contiene la guía (pasador) del elástico.
A.2-En función del perímetro del tobillo del paciente
en la zona de los maléolos, fije la pieza en una po-
sición entre el primer y el último de los 4 orificios
de la pieza supramaleolar. Consulte la siguiente
tabla orientativa:
•
Talla • (cm) (cm) (cm)
● 
(cm)
1 14 16 18 20
2 20 22 24 26
3 26 28 30 32
B COLOCACIÓN DE LOS GANCHOS
B.1-En caso de usar la pieza antideslizante con gancho,
abra la cordonera del calzado y sitúela entre la
lengüeta del zapato y la cordonera, procurando
que quede centrada. Fije el microgancho inferior
cogiendo los cordones.
B.2-En caso de usar los ganchos en "S", debe introdu-
cirlos en los ojales con la parte más larga dentro
del zapato. La cincha elástica de tracción deberá
pasar por ambos ganchos.
C ADAPTACIÓN DE LA PIEZA SUPRAMALEOLAR
C.1-Abra la pieza supramaleolar hasta escuchar un
"clic", la pieza quedará plana.
C.2-Posicione la pieza supramaleolar en la zona poste-
rior del tobillo, haciendo coincidir el centro de la
almohadilla de silicona con el tendón de Aquiles.
C.3-Presione los extremos de la pieza hacia la pierna
hasta escuchar un "clic", que desbloquea la pieza
y envuelve el tobillo.
C.4-Fije la punta de microgancho más ancha, garanti-
zando que la hebilla queda en el espacio entre las
2 cinchas más estrechas.
C.5-Traccione y fije las cinchas más estrechas.
C.6-Introduzca el elástico de tracción por la guía (pasa-
dor) situada en la cara anterior.
C.7-Fije el elástico al gancho (o ganchos) y tire de sus
extremos con microgancho fijándolos después de
obtener la tracción deseada.
D COLOCACIÓN DE LA BANDELETA PARA INTERIOR
Ref.: AB12/AB22
D.1-Fije la bandeleta en el medio del pie quedando los
cierres de velcro en la zona del empeine, asegu-
rándose de que el gancho de fijación se encuentra
en la dirección correcta. Seguidamente introduz-
ca el elástico de tracción por la guía situada en la
cara anterior de la pieza supramaleolar. Fíjelo al
gancho y proceda a traccionar de los extremos,
fijándolos una vez obtenida la tracción deseada.
E COLOCACIÓN DEL SOPORTE DE PANTORRILLA Ref.
AB14/AB24
E.1-El soporte de pantorrilla debe corresponder con la
. No garantiza
®
talla del Boxia AB100, previamente adaptado y
comprobado sobre el paciente.
E.2-Fije mediante el microgancho, por la cara interior y
anterior de la pieza supramaleolar.
E.3-El soporte de pantorrilla con forma de "Y" tiene 3
extremos, el más corto junto con el más largo y
estrecho abrazarán la pantorrilla a la altura de la
cabeza del peroné. El extremo restante pasará por
la cara anterior de la tibia fijándose a la pieza su-
pramaleolar por su cara interna.
p PRECAUCIONES
Antes de cada uso, compruebe que el producto tiene to-
dos sus componentes, según el proceso de colocación.
Revise periódicamente su estado. Si observara alguna
deficiencia o anomalía, comuníquelo inmediatamente
al establecimiento expendedor.
El material constructivo es inflamable. No exponga los
productos a situaciones que pudieran producir su igni-
ción. Si así fuera, despréndase rápidamente de ellos y
utilice los medios adecuados para apagarlo.
En caso de pequeñas molestias producidas por el sudor,
recomendamos el uso de una interfase de algodón para
separar la piel del contacto con el tejido. En caso de mo-
lestias como rozaduras, irritaciones o hinchazón, retire
el producto y acuda al médico o técnico ortopédico. El
producto se debe utilizar solamente en pieles intactas.
Contraindicado en cicatrices abiertas con hinchazón,
enrojecimiento y acumulación de calor.
Los productos marcados con el símbolo
látex de caucho natural y pueden provocar reacciones
alérgicas en las personas sensibles al látex.
Los productos marcados con el símbolo
componentes ferromagnéticos, por lo que extreme las
precauciones en caso de Resonancia Magnética o ra-
diaciones asociadas a procedimientos diagnósticos o
terapéuticos.
RECOMENDACIONES-ADVERTENCIAS
El uso de estos productos está condicionado a las indica-
ciones. Aunque la ortesis no sea de un solo uso, se reco-
mienda usar por un único paciente y solo para los fines
indicados en estas instrucciones o por su facultativo.
Para el desecho del envase y el producto, cumpla estricta-
mente con las normas legales de su comunidad.
RECOMENDACIONES DE CONSERVACIÓN Y LAVADO
Cuando no use el producto, guárdelo en su envase original,
en lugar seco, a temperatura ambiente. Pegar los velcros
entre sí (si la ortesis los tuviera), lavar periódicamente a
mano con agua tibia (máx. 30ºC) y jabón neutro. Para el
secado del producto, utilice una toalla seca para absorber
la máxima humedad y déjelo secar a temperatura ambien-
te. No lo tienda ni lo planche y no lo exponga a fuentes de
calor directas como estufas, secadoras, exposición direc-
ta al sol, etc. Durante su uso o en su limpieza, no utilice
sustancias abrasivas, corrosivas, alcoholes, pomadas o lí-
quidos disolventes. Si la ortesis no está bien escurrida, los
residuos de detergente pueden irritar la piel y deteriorar
el producto.
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