Beurer medical BC 40 Manual De Instrucciones página 74

Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0 – 290 mmHg,
sistolik 50 – 250 mmHg,
diyastolik 40 –180 mmHg,
nabız 40 –180 atış/dakika
Göstergenin sistolik ± 3 mmHg, diyastolik ± 3 mmHg,
hassasiyeti Nabız gösterilen değerin ±%5'i
Ölçüm belir- Klinik kontrole göre izin verilen maksimum
sizliği standart sapma: sistolik 8 mmHg /
diyastolik 8 mmHg
Hafıza 60 adet kayıt yeri
Ölçüler U 76 mm x G 70 mm x Y 23 mm
Ağırlık Yaklaşık 105 g (piller hariç)
Manşet boyutu 12,5 - 21,5 cm
İzin verilen kul- + 10 °C ila + 40 °C, ≤ %85 bağıl nem (yoğun-
lanım şartları laşmayan)
İzin verilen sak- 20 °C ila 55 °C, ≤ %85 bağıl nem, 800-
lama koşulları 1060 hPa ortam basıncı
Güç kaynağı
2 x 1,5 V
Pil kullanım Yakl. 300 ölçüm için, tansiyonun yüksekliğine
ömrü veya şişirme basıncına göre
Aksesuarlar Kullanım kılavuzu, 2 x 1,5V AAA pil, saklama
kutusu
All manuals and user guides at all-guides.com
AAA pil
Sınıflandırma Dahili besleme, devamlı kullanım, uygulama
parçası tip BF, IPX0, AP veya APG yok
Güncelleme sebebiyle önceden haber verilmeksizin teknik
bilgilerde değişiklik yapılabilir.
• Bu cihaz Avrupa Normu EN60601-1-2'ye uygundur ve elekt-
romanyetik uyumluluk bakımından özel koruma tedbirlerine
tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil HF iletişim sistemleri-
nin bu cihazı etkileyebileceğini dikkate alın. Ayrıntılı bilgileri
belirtilen müşteri servisi adresinden talep edebilir veya kulla-
nım kılavuzunun son kısmında bulabilirsiniz.
• Bu cihaz, tıbbi ürünler için AB Standardı 93/42/EEC, tıbbi
ürün kanunu ve EN1060-1 normları (invazif olmayan tan-
siyon ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar), EN1060-3
(invazif olmayan tansiyon ölçme cihazları bölüm 3: Elekt-
romekanik tansiyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şart-
lar) ve IEC80601-2-30 (Tıbbi elektrikli cihazlar bölüm 2–30:
Otomatik, invazif olmayan tansiyon ölçme cihazlarının temel
özellikleri dahil olmak üzere güvenlik için özel koşullar) uya-
rıncadır.
• Bu tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir şekilde
kontrol edilmiştir ve cihaz uzun bir kullanım ömrüne yöne-
lik olarak geliştirilmiştir. Cihazın tedavi amacıyla kullanıl-
ması halinde, uygun araçlarla ölçüm kontrolleri yapılmalı-
dır. Doğruluk kontrolü ile ayrıntılı bilgileri servis adresinden
talep edebilirsiniz.
74