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m ¡Advertencia!
Peligro para el paciente –
− Prestar atención de que el paciente esté
colocado en el aparato de manera anatómi-
camente correcta. Para ello se tienen que
controlar los siguientes ajustes y posiciona-
mientos:
1. Longitud del fémur
2. Eje de la articulación de la rodilla
3. Longitud de la pantorrilla y posición de
rotación de la pierna
4. Bandejas de apoyo de la pierna
− El movimiento siempre tiene que poderse
hacer sin dolor y sin irritación alguna.
− Durante la instrucción y el uso de la tablilla
de movilización, el paciente tiene que estar
plenamente consciente de lo que está suce-
diendo a su alrededor.
− Sólo el médico o terapeuta encargado debe
decidir qué parámetros de tratamiento se
deben programar y qué programas de tera-
pia se deben aplicar. El médico o terapeuta
tiene que decidir en casos particulares si la
tablilla de movilización se debe utilizar con
un determinado paciente.
− Al paciente se le tiene que explicar el fun-
cionamiento de la unidad de programación
de ARTROMOT® ACTIVE-K. La unidad se
tiene que encontrar al alcance de la mano
del paciente para que éste pueda interrum-
pir la terapia en caso de ser necesario. En el
caso de pacientes que no puedan manejar
la unidad de programación, p.ej., debido a
una parálisis, el tratamiento sólo se debe
efectuar bajo la constante supervisión de
personal técnico.
− Después de almacenar los datos en la tarje-
ta chip del paciente, se tiene que escribir el
nombre del paciente sobre la tarjeta. Esta
tarjeta solamente se debe utilizar para este
paciente. Si se utiliza la tarjeta chip para
otro paciente, uno se tiene que asegurar de
que todos los datos del paciente anterior
sean borrados (véase: « Nuevo paciente »,
capítulo 5.3.2).
Solamente se deben utilizar tarjetas chip
originales.
− La ARTROMOT® ACTIVE-K solamente se
debe utilizar con accesorios que hayan sido
autorizados por DJO.
− No está permitido realizar modificaciones
en el dispositivo médico aquí descrito sin la
autorización escrita de parte del fabricante.
− Asegúrese de que ninguna clase de objeto
(como mantas, almohadas, cables, etc.) y
ninguna parte del cuerpo se pueda meter
en las partes movibles de la tablilla.
− Un tratamiento de ambas piernas mediante
el uso simultáneo de dos tablillas de movili-
zación no está permitido, ya que los elemen-
tos de movilización se pueden enganchar.
− Al utilizar la tablilla de movilización en
el modo de funcionamiento « Activo » o
« Coordinación », se tienen que plegar los
elementos de fijación (25) hacia abajo para
asegurar la tablilla en el extremo del col-
chón contra un eventual desplazamiento.
− Los elementos de estabilización únicamen-
te sirven para asegurar el aparato contra
movimientos no deseados. Estos elementos
no se deben utilizar para ajustar el grado de
inclinación de la tablilla.
− El transporte de ARTROMOT® ACTIVE-K
sólo se debe realizar con los elementos de
estabilización plegados hacia adentro para
evitar aplastamientos en los dedos.
− Durante la aplicación, siempre prestar
atención de que la tablilla se encuentre en
una posición segura y estable. La tablilla
de movilización ARTROMOT ACTIVE K
solamente se debe utilizar sobre suelos
que garanticen esto. Los suelos demasiado
suaves o inestables (como camas de agua)
no son adecuados para ello.
− En el caso de las siguientes indicaciones/
condiciones se tiene que prestar especial
atención. El aparato sólo debe ser utilizado
bajo supervisión, según el juicio del médico
encargado, y solamente dentro de los pará-
metros indicados por el médico que trate al
paciente. De lo contrario, el esfuerzo podría
ser demasiado elevado para el paciente:
1. Hipertensión (> grado de gravedad 2),
enfermedades cardiacas isquémicas y
enfermedades cerebrovasculares
2. Enfermedades del sistema cardiovascular
3. Embarazos
4. Edad: menores de 16 años
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