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Aver ssements :
1.
Une technique stérile doit toujours être u lisée pendant le remplissage de la
seringue, de l'introduc on et du raccord de l'aiguille. Il convient d'u liser une
technique asep que pour le retrait.
2.
Les médicaments ou les liquides doivent être administrés selon les instruc ons
fournies par le fabricant du produit médical. Le médecin est responsable de la
prescrip on des médicaments en fonc on de l'état clinique de chaque pa ent (âge,
poids, état de santé du pa ent, état de santé, traitements concomitants, etc).
3.
Assurez-vous que les médicaments à injecter bénéficient d'une approba on pour
l'anesthésie locale / PNB (par exemple, la lidocaïne) ; respectez toutes les instruc ons
figurant sur l'é que e lors de l'u lisa on des médicaments.
4.
En cas d'IRM, le Disposi f SAFIRA peut présenter un danger.
5.
La pression d'injec on à l'ouverture varie en fonc on des différents ssus, elle est au
plus haut lorsque la pointe de l'aiguille est logée dans un ssu peu adapté (par
exemple, la racine du plexus brachial, tendon) et au plus bas lors d'une injec on dans
les ssus mous conjonc fs (par exemple, les ssus adipeux, zone périnéale). Le
Disposi f SAFIRA limite la pression d'injec on à moins de 20psi.
6.
La Seringue SAFIRA est conçue pour un usage unique chez un pa ent et ne doit être
ni restérilisée, ni recondi onnée ni réu lisée. La réu lisa on de la Seringue SAFIRA
implique un risque d'infec on (en raison de l'accumula on de pathogènes dans le
disposi f, lesquels sont ensuite injectés) ou des effets médicamenteux
poten ellement dangereux (en raison de résidus médicamenteux qui contaminent le
médicament à injecter).
7.
Aucune modifica on de cet équipement n'est autorisée.
MP-0007-3001 v4.0
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