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ES
Instrucciones de uso - Español
2. Pictograma en el aparato
Este símbolo indica la necesidad de
prestar atención al manual de
instrucciones.
Número de serie del producto
Número de artículo del producto
Dirección del fabricante
Fecha y país de fabricación
Marcado de conformidad CE
Este símbolo indica que se trata de un dis-
positivo médico.
Identificador único del dispositivo del
producto
LÁSER DE CLASE 2
La lámpara está equipada opcionalmente
con un láser.
Mara de certificación NRTL
Indica que la lámpara ha sido probada por
un laboratorio independiente NRTL
(Nationally Recognized Testing
Laboratory)
Referencia a la norma RoHS de China
(restricción de sustancias peligrosas) /
Logotipo del control de la contaminación
Fflechas de posicionamiento
59181001
Notas sobre la eliminación del dispositivo
3. Indicaciones de seguridad
Este símbolo indica posibles fuentes de peligro. Tenga en
cuenta también las instrucciones de seguridad y la
especificación de peligro en las instrucciones de
instalación y funcionamiento asociadas para el sistema de
brazo de soporte.
Para un manejo seguro de la lámpara, deben observarse
las instrucciones de uso.
Para evitar el riesgo de descarga eléctrica, este dispositivo
sólo puede ser conectado a una red de suministro con un
conductor de protección a tierra.
El cliente debe prever la instalación o existencia de un
interruptor de CONEXIÓN/DESCONEXIÓN en el primario
del lugar de instalación que desconecte la corriente del
sistema. El interruptor debe cumplir con los requisitos
exigidos en la norma CEI 61058-1 de interruptores de
aparatos para los picos de tensión nominal de 4 kV.
Este aparato no es apto para su funcionamiento en
ambientes enriquecidos con oxígeno.
La lámpara sólo puede ser utilizada para su propósito
previsto. De lo contrario, se extinguirá la responsabilidad
del fabricante por lesiones personales o daños a la
propiedad.
La lámpara está equipada de fábrica con un mango
esterilizable y sólo puede ser usada con este mango.
Las modificaciones de la lámpara están prohibidas e
invalidarán el certificado de conformidad del fabricante y
todas las reclamaciones de garantía.
Los trabajos de instalación, mantenimiento y reparación
sólo pueden efectuarse por el fabricante o por personal
especialmente capacitado.
La lámpara debe someterse a un mantenimiento y revisión
al menos cada dos años.
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¡No deben retirarse la placa de identificación y los avisos
de advertencia!
No está permitido efectuar trabajos de mantenimiento y
reparación durante la utilización de la lámpara.
Las lámparas con el equipamiento de preparación de
cámara sólo pueden utilizarse con la cámara o la cubierta
de la caja de la cámara montada.
Todos los aparatos adicionales que se conecten en
aparatos electromédicos deben cumplir con las
correspondientes normas IEC o ISO (p. ej. IEC 60950 o
IEC 62368 para aparatos de procesamiento de datos).
Además, todas las configuraciones deben cumplir con los
requisitos de los sistemas electromédicos (véase el
apartado 16 de la última versión vigente de la IEC 60601-
1). Cualquier persona que conecte aparatos adicionales
en aparatos electromédicos está configurando un sistema
médico y, en consecuencia, es el responsable de que el
sistema cumpla los requisitos de los sistemas
electromédicos. En caso de duda, póngase en contacto
con su representación local o al servicio técnico.
La utilización simultánea de varias lámparas para iluminar
la zona de la herida puede causar que se supere la
aplicación de energía máxima permitida (1000 W/m
consecuencia, un aumento excesivo de la generación de
calor. Es responsabilidad del usuario asegurarse de que
no se supere el límite máximo permitido.
El ojo humano desprotegido puede sufrir daños por la inci-
dencia directa de la luz. ¡No mire directamente al rayo de
luz de la lámpara! ¡No dirija el rayo de luz de forma perma-
nente hacia el ojo desprotegido del paciente!
El rayo láser no debe alcanzar los ojos del paciente ni del
usuario. ¡El reflejo de cierre de párpados puede verse
perjudicado especialmente en el paciente!
Al posicionar el cuerpo de la lámpara existe un riesgo de
lesiones (por ejemplo, por aplastamiento), así como un
riesgo de colisión con otros objetos (inventario) o paredes.
¡La caída de piezas puede ocasionar una infección de la
zona de la herida o causar lesiones al paciente!
Utilice únicamente las unidades de fuente de alimentación
aprobadas o suministradas por el fabricante. El
incumplimiento invalidará la conformidad del producto y
todas las reclamaciones de garantía contra el fabricante.
Mach LED 3
V2
2
) y, en
2021-12-02
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