Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
NO
Bruksanvisning - Norsk
Produktets artikkelnummer
Produsentens adresse
Dato- og produksjonsland
CE-samsvarsmerke
Dette symbolet indikerer at det er et medi-
sinsk utstyr.
Unik enhetsidentifikator for produktet
LASER KLASSE 2
Lampen er valgfritt utstyrt med en laser.
NRTL-Sertifiseringsmerke
Lampen er testet av et "nasjonalt anerkjent
testlaboratorium"
Kina RoHS Forskrift /
Regulering av bruk av farlige stoffer
Posisjoneringspiler
Informasjon om avhending av enheten
3. Sikkerhetsinstruksjoner
Dette symbolet indikerer mulige farekilder. Vær
også oppmerksom på sikkerhetsanvisningene og
farespesifikasjonen i den tilhørende monterings- og
bruksanvisningen for bærearmsystemet.
59181001
For sikker håndtering av lampen må bruksan-
visningen følges.
For å unngå fare for elektrisk støt, kan denne enhe-
ten bare kobles til et forsyningsnett med en bes-
kyttende jordleder.
En primær-side PÅ / AV-bryter må være anordnet
på stedet, som skiller systemet fra forsyningsnettet.
Bryteren må oppfylle kravene i IEC 61058-1 for
nominell spenningstopp på 4 kV.
Denne enheten er ikke beregnet for bruk i et
oksygen beriket miljø.
Lampen kan bare brukes i samsvar med det tilten-
kte formål. Ellers utløper produsentens ansvar for
personskade eller skade på eiendom.
Lampen er fabrikk montert med et håndtak som
kan steriliseres og kan kun brukes med dette.
Endringer i lampen er forbudt og fører til at produ-
sentens samsvarssertifikat og alle garantikrav ut-
løper.
Bruk bare strømforsyningsenhetene som er
godkjent eller levert av produsenten. Manglende
overholdelse vil ugyldiggjøre produktets samsvar
og alle garantikrav mot produsenten.
Installasjons-, vedlikeholds- og reparasjonsarbeid
må kun utføres av produsenten eller
spesialutdannet fagpersonell.
Lampen må vedlikeholdes minst hvert annet år.
Typeskiltet og advarslene må ikke fjernes!
Vedlikehold og reparasjonsarbeid er ikke tillatt
mens lampen er i bruk.
51 / 70
Armaturer med klargjøringsutstyret til kameraet kan
bare brukes når kameraet eller kameraets spordek-
sel er satt inn.
Ytterligere enheter som er koblet til medisinsk
elektrisk utstyr, må oppfylle de relevante IEC- eller
ISO-standardene (f.eks. IEC 60950 eller IEC 62368
for databehandlingsenheter). I tillegg må alle
konfigurasjoner oppfylle kravene til medisinske
elektriske systemer (se avsnitt 16 i den nåværende
versjonen av IEC 60601-1). Alle som kobler
tilleggsenheter til medisinsk elektrisk utstyr
konfigurerer et medisinsk system og er derfor
ansvarlig for at systemet oppfyller kravene til
medisinske elektriske systemer. Hvis du er i tvil,
kontakt din lokale representant eller tekniske kun-
deservice.
Samtidig bruk av flere lamper for å belyse et
sårområde kan føre til at den maksimalt tillatte
energitilførselen overskrider (1000 W/m
dermed til forhøyet varmeutvikling. Det er bru-
kerens ansvar å ikke overskride den maksimalt til-
latte grensen.
Det ubeskyttede menneskelige øyet kan bli skadet
av direkte lys! Ikke se direkte inn i lysstrålen på ar-
maturen! Ikke direkte lysstrålen permanent til
pasientens ubeskyttede øye!
Laserstrålen må ikke komme inn i øynene til
pasienten eller brukeren. Blunkerefleksen kan bli
spesielt svekket hos pasienter!
Når du plasserer Lampestammen, er det fare for
personskader (f.eks. Ved knusing) og risiko for kol-
lisjoner med andre gjenstander (inventar) eller veg-
ger.
Fallende deler kan føre til infeksjon i sårområdet el-
ler skade på pasienten!
Det er ikke tillatt å berøre deler av lampen og
pasienten samtidig.
Mach LED 3
V2
2
) og fører
2021-12-02
Publicidad
