Gima 33676 Manual Del Usuario página 200

% El dedo debe colocarse correctamente (véase la imagen 5.15), de lo contrario, la medición
puede ser inexacta.
% La luz entre el tubo receptor fotoeléctrico y el tubo emisor de luz del dispositivo debe pasar
por la arteriola del sujeto. Asegúrese de que el recorrido óptico está despejado de cualquier
obstáculo visual, como tejido cauchutado, para evitar resultados de medición inexactos.
% Una cantidad excesiva de luz ambiental podría afectar los resultados de medición
(especialmente las fuentes de luz xenón), lámpara de bilirrubina, lámpara fluorescente,
calentador por rayos infrarrojos y luz solar directa, etc. Para evitar la interferencia de la luz
ambiental procure colocar la sonda correctamente y taparla con material opaco.
% El movimiento frecuente (activo o pasivo) del paciente o una actividad elevada pueden alterar
la precisión de medición.
%
La sonda de SpO2 no debe colocarse en una extremidad con el manguito de presión arterial, el
conducto arterial o el tubo intraluminal.
% El valor medido puede ser inexacto durante la desfibrilación y en un corto período después de
la desfibrilación, ya que no tiene función de desfibrilación.
% El dispositivo ha sido calibrado antes de salir de fábrica.
%
El dispositivo está calibrado para indicar la saturación de oxígeno funcional.
% El equipo conectado con la interfaz del Oxímetro debe cumplir los requisitos de la norma IEC
60601-1.
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