17. SÍMBOLOS
Os regulamentos federais dos EUA limitam a venda deste
aparelho a médicos ou por ordem dos mesmos.
Esta restrição também pode ser aplicável noutros países
Peça aplicada tipo BF
Equipamento de Classe II
Proibido utilizar chamas desprotegidas (concentrador); Não
incinerar (bateria).
Não fumar
Não utilizar óleo nem lubrificante
Importador
Certificado pela Agência de Segurança Elétrica
Conformidade europeia
O fabricante deste aparelho determinou que o mesmo
cumpre todos os requisitos da FAA aplicáveis para
transporte e utilização a bordo de um avião
Dispositivo médico
Protegido contra toque dos dedos e objetos com tamanho
superior a 0,5 pol (12,5 mm).
Protegido contra gotejamento de água inferior a 15 graus
na vertical.
Indica o intervalo de humidade ao qual o dispositivo médico
pode ser exposto com segurança
Advertência ou precaução. Atenção necessária.
A embalagem é reciclável.
Em conformidade com a Diretiva de reciclagem de
resíduos elétricos e eletrónicos/restrição da utilização
de determinadas substâncias perigosas em equipamento
elétrico e eletrónico (REEE/RoHS).
Data de fabrico
Conteúdo
CH Representante autorizado
CH REP
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Manter seco
Utilizar apenas em interiores ou em locais secos, não
molhar
Alimentação de CA
Alimentação de CC
Consultar o manual/folheto de instruções
Fabricante
Representante autorizado na Comunidade Europeia/União
Europeia
Indica a utilização do cabo de alimentação de CC para
automóvel (BA-306)
Indica que não é indicado para utilização em ambiente de
ressonância magnética
A Comissão Federal de Comunicações
Identificação única do dispositivo
Número de série
Website de informações do doente
Algumas informações para utilização estão disponíveis na
web
Número de catálogo
Avaliação de Conformidade do Reino Unido
Indica os limites de temperatura máxima e mínima à qual o
item deve ser armazenado, transportado ou utilizado.
Limitação da pressão atmosférica à qual o dispositivo
médico pode ser exposto com segurança (de
funcionamento)
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