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Optima Auto Series / Deutsch
1. Einleitung
Dieses Handbuch sollte für die Ersteinrichtung des Systems und zu Referenzzwecken verwendet werden.
1.1. Allgemeine Informationen
Bei dem System handelt es sich um ein hochwertiges Matratzensystem, das für die Behandlung und
Vorbeugung von Druckverletzungen geeignet ist. Dieses Gerät wird von einem Mikroprozessor gesteuert.
Es verfügt über ein beleuchtetes LCD-Display.
Das System wurde nach den folgenden Normen geprüft und erfolgreich zugelassen:
IEC/EN 60601-1
IEC/EN 60601-1-2
IEC/EN 61000-3-2 Klasse A
IEC/EN 61000-3-3
CISPR 11 Gruppe 1, Klasse B
EMV Warnhinweis
Dieses Gerät wurde getestet und hält die Grenzwerte für medizinische Geräte gemäß IEC/EN 60601-1-2
ein. Diese Grenzwerte sind so ausgelegt, dass sie einen angemessenen Schutz gegen schädliche
Störungen in einer typischen medizinischen Einrichtung bieten. Dieses Gerät erzeugt und verwendet
Hochfrequenzenergie und kann diese ausstrahlen. Wenn es nicht gemäß den Anweisungen installiert
und verwendet wird, kann es schädliche Störungen bei anderen Geräten in der Nähe verursachen. Es
kann jedoch nicht garantiert werden, dass in einer bestimmten Installation keine Störungen auftreten.
Wenn dieses Gerät schädliche Störungen bei anderen Geräten verursacht, was durch Ein- und
Ausschalten des Geräts festgestellt werden kann, sollte der Benutzer versuchen, die Störungen durch
eine oder mehrere der folgenden Maßnahmen zu beheben:
Richten Sie das Empfangsgerät neu aus oder stellen Sie es an einen anderen Ort.
Vergrößern Sie den Abstand zwischen den Geräten.
Schließen Sie das Gerät an eine Steckdose an, die zu einem anderen Stromkreis gehört als die
Steckdose des/der anderen Geräte(s).
Wenden Sie sich an den Hersteller oder einen Servicetechniker.
1.2. Bestimmungsgemäße Verwendung
Dieses Produkt soll dazu beitragen, das Auftreten von Druckverletzungen zu verringern und gleichzeitig
den Komfort des Patienten zu optimieren. Es kann Patienten bis zu 250 kg (550 lb) tragen. Und es kann
auch die folgenden Zwecke erfüllen:
Für die langfristige häusliche Pflege von Patienten, die an Druckverletzungen leiden.
Für die vom Arzt verordnete Schmerzbehandlung.
Das Produkt darf nur von Personal bedient werden, das für die Durchführung allgemeiner
Pflegemaßnahmen qualifiziert ist und eine angemessene Schulung in der Prävention und Behandlung
von Druckverletzungen erhalten hat.
HINWEIS: Das Gerät ist nicht für den Einsatz in Gegenwart von entzündlichen Narkosegemischen
mit Luft oder Sauerstoff oder Lachgas geeignet.
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