Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Vastutus
Tootja soovitab kasutada seadet üksnes
nimetatud tingimustes ja kasutusotstarbel.
Seadet tuleb hooldada kooskõlas seadme
komplektis oleva kasutusjuhendiga. Tootja
ei vastuta mingisuguste kõrvaltoimete
eest, mis on põhjustatud komponentide
kombinatsioonist, mida tootja pole heaks
kiitnud.
CE-vastavus
Toode on kooskõlas Euroopa
meditsiiniseadmete määruse EL 2017/745
nõuetega. Toode on liigitatud I klassi
seadmeks vastavalt määruse VIII lisas
toodud liigitamisreeglitele. Euroopa Liidu
vastavusdeklaratsiooni saate alla laadida
järgmiselt aadressilt: www.blatchford.co.uk
Meditsiiniseade
Ühilduvus
Kasutamine koos Blatchfordi toodetega
on heaks kiidetud, tuginedes kooskõlas
asjaomaste standardite ja meditsiiniseadmete
direktiiviga tehtud katsetele
(sh konstruktsiooni katse, mõõtmete
ühilduvus ja toimivuse jälgimine praktikas).
Kasutamine koos mõne teise CE-märgisega
tootega nõuab eelnevat dokumenteeritud
kohalikku riskianalüüsi proteesimeistri poolt.
Tootja registriaadress
Blatchford Products Limited, Lister Road, Basingstoke RG22 4AH, Ühendkuningriik.
Kaubamärgid
Blatchford on ettevõtte Blatchford Products Limited registreeritud kaubamärk.
Üks patsient –
mitu kasutuskorda
Garantii
Seadmel on 6-kuuline garantii. Kasutaja peab
olema teadlik sellest, et muudatused või
täiendused, milleks pole saadud selgesõnalist
luba, võivad garantii, kasutusload ja
vabastused kehtetuks muuta. Kõiki kehtivaid
garantiitingimusi vt Blatchfordi veebisaidilt.
Ohujuhtumitest teatamine
Seadmega seotud ohujuhtumitest, mis on
äärmiselt ebatõenäolised, tuleks teavitada
tootjat ja oma riigi pädevat asutust.
Keskkonnaaspektid
Toode on valmistatud polüuretaanist,
mida ei ole võimalik hõlpsalt ringlusse
võtta. Kõrvaldage see vastutustundlikult
üldjäätmetena kooskõlas kohalike
jäätmekäitluseeskirjadega.
Pakendi etiketi säilitamine
Proteesimeister peaks pakendi etiketi alles
hoidma ning säilitama seda seadme tarnimise
dokumendina.
55
938406/5-0222
Publicidad
