Sunoptic Surgical SSL-LX2 Manual De Funcionamiento página 34

2. AVVERTENZE E PRECAUZIONI
L'uso di questo apparecchio può prevenire pericoli all'utente e/o paziente. Prima di utilizzare questo
dispositivo, leggere con attenzione questo manuale d'uso e seguire tutti gli avvisi, precauzioni e istruzioni
per l'uso. Le parole avviso, precauzione e nota hanno un significato speciale e devono essere riviste con
attenzione:
AVVERTENZA: Indica rischi alla sicurezza del paziente o utente. La mancata osservanza di questi avvisi
può determinare lesioni al paziente o all'utente.
ATTENZIONE: Indica rischi collegati all'uso improprio e/o danno all'apparecchio. La mancata osservanza
di questi avvisi può determinare malfunzionamento o danni al prodotto.
NOTA: Indica informazioni speciali che chiariscono istruzioni o altre informazioni utili.
Il simbolo appropriato di "AVVERTENZA", "ATTENZIONE" o "NOTA" in questo manuale ha lo scopo di
avvisare l'utente della presenza di importanti istruzioni operative e di manutenzione nel manuale.
2.1. Avvertenze
•
La lampada da testa produce una luce altamente concentrata. Evitare di guardare direttamente
la fonte di luce.
•
Il personale qualificato deve determinare una distanza di sicurezza tra il modulo della lampada
da testa e il paziente per ogni applicazione.
•
L'utente deve capire se l'interruzione dell'emissione luminosa crea un rischio inaccettabile. Si
consiglia di avere una lampada da testa di riserva o un altro illuminatore.
•
L'utente è responsabile della fornitura di sistemi di illuminazione di backup per l'applicazione
quando usano questo dispositivo.
•
Non è adatto ad un utilizzo in presenza di miscele anestetiche infiammabili con aria o con
ossigeno o ossido di nitroso.
•
Per evitare pericolo d'incendio o scosse elettriche, non aprire o esporre il sistema della lampada
da testa a liquidi.
•
Il sistema della lampada da testa deve essere usato solo con pacchi batteria approvati dal
produttore.
•
Questo dispositivo soddisfa i limiti CISPR 11 Classe A ed è adatto all'uso in un ambiente
ospedaliero. Le prestazioni di questo dispositivo possono essere influenzate in prossimità di un
altro dispositivo e/o attrezzatura in grado di produrre alti livelli di emissioni RF. Nel caso in cui
le prestazioni di questo dispositivo siano influenzate da alti livelli di emissioni RF, la
ricollocazione del dispositivo sospetto e/o dell'attrezzatura che produce alti livelli di emissioni
RF o del sistema della lampada da testa può ridurre o eliminare il problema.
•
Qualsiasi incidente grave che si è verificato in relazione al dispositivo deve essere segnalato al
produttore e all'autorità competente dello Stato membro in cui è stabilito l'utente e/o il paziente
2.2. Attenzione
•
Prima di ogni procedura, controllare attentamente lo stato di carica della batteria e caricare la
batteria come necessario per assicurare che la lampada da testa abbia abbastanza durata per
la procedura.
•
Tutti gli interventi di manutenzione e riparazione devono essere eseguiti dal produttore o da
tecnici qualificati.
•
Verificare che le bocche d'aria situate sul modulo della lampada da testa non siano ostruite o
bloccate per consentire che la lampada da testa riceva il raffreddamento necessario per
prevenire uno spegnimento a seguito di temperatura troppo alta.
LIT-246
Sunoptic Surgical
Rev. E
®
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(Italiano)