Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
SYMBOLE
CE-Kennzeichnung als
Medizinprodukt gem. Richtl.
93/42/EWG und folgende
Änderungen
Geräteklasse II
Achtung, kontrollieren Sie die
Gebrauchsanweisung
Funktionsschalter aus
Funktionsschalter ein
In Konformität mit der:
Europäischen Norm EN 10993-1
"Biologische Beurteilung von
Medizinprodukte" und der
Europäischen Richtlinie 93/42/
EWG "Medizinprodukte". Phthalate
frei. In Übereinstimmung mit Reg.
(CE) n. 1907/2006
Minimale und maximale
Umgebungstemperatur
Minimaler und maximaler
atmosphärischer Druck
ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT
Dieses Gerät wurde entwickelt, um die für die elektromagnetische Verträglichkeit
erforderlichen Kriterien (EN 60601-1-2:2015) zu erfüllen. Bei der Montage und
Verwendung von elektromedizinischen Geräten muss mit besonderer Sorgfalt
vorgegangen werden. Daher müssen solche Geräte im Hinblick auf die EMV gemäß
den Spezifikationen des Herstellers montiert bzw. verwendet werden. Gefahr von
potentiellen elektromagnetischen Interferenzen mit anderen Geräten, vor allem solchen.
Funkgeräte und mobile oder tragbare RF-Telekommunikationsgeräte (Mobiltelefone
oder Wireless-Anschlüsse) könnten den Betrieb der elektromedizinischen Geräte
stören. Für weitere Informationen besuchen Sie die Homepage www.flaemnuova.
it. Das Medizingerät könnte, wenn andere Vorrichtungen für spezifische Diagnosen
oder Behandlungen vorhanden sind, elektromagnetische Interferenzen erfahren.
Flaem behält sich das Recht vor, ohne Vorankündigung technische und den Betrieb
betreffende Änderungen am Produkt vorzunehmen.
TÜV-Zulassung
Seriennummer des Gerätes
Hersteller
Anwendungsteil Typ BF
Wechselstrom
Gefahr: Stromschlag.
Folge: Tod.
Das Gerät nicht beim Baden oder
Duschen verwenden.
Schutzgrad des Gehäuses: IP21.
(Geschützt gegen Festkörper mit
Durchmesser über 12 mm. Geschützt
IP21
gegen den Zugang mit einem Finger;
Geschützt gegen senkrecht fallendes
Tropfwasser.)
Minimale
Luftfeuchtigkeit
27
und
maximale
Publicidad
