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SIMBOLOS
Marcado CE medicamento ref.
Dir. 93/42 CEE y posteriores
actualizaciones
Aparato de clase II
Atención consultar las
instrucciones para el uso
Interruptor de funcionamiento
apagado
Interruptor de funcionamiento
encendido
Conforme a: Norma Europea EN
10993-1 "Evaluación Biológica
de dispositivos médicos" y a la
Directiva Europea 93/42/EEC
"Dispositivos Médicos". Libre de
ftalatos. En conformidad con Reg.
(CE) no. 1907/2006
Temperatura ambiente mínima y
máxima
Presión atmosférica mínima y
máxima
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
Este aparato ha sido estudiado para cumplir con los requisitos actuales de
compatibilidad electromagnética (EN 60601-1-2:2015). Los equipos electromédicos
requieren una atención especial en las fases de instalación y uso, de conformidad
con los requisitos EMC, por lo que es necesario instalarlos y/o utilizarlos siguiendo las
instrucciones del fabricante. Riesgo de potenciales interferencias electromagnéticas
con otros dispositivos. Los aparatos de radio y telecomunicaciones móviles o
portátiles RF (teléfonos móviles o conexiones inalámbricas) podrían interferir con
el funcionamiento de los equipos electromédicos. Para mayor información, visite la
web www.flaemnuova.it. El producto sanitario puede ser susceptible a interferencia
electromagnética en presencia de otros dispositivos utilizados para diagnósticos
o tratamientos específicos. Flaem se reserva el derecho a aportar modificaciones
técnicas y funcionales al producto sin necesidad de previo aviso.
Homologación TÜV
Número de serie del dispositivo
Fabricante
Pieza montada de tipo BF
Corriente alterna
No utilizar nunca el aparato mientras
se toma un baño o una ducha
Peligro: electrocución.
Consecuencia: Muerte.
Grado de protección de la funda: IP21.
(Protegido contra cuerpos sólidos de
IP21
tamaño superior a 12mm. Protegido
contra el encendido con un dedo;
Protegido contra la caída vertical de
gotas de agua).
Humedad del aire mínima y máxima
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