Guía y declaración del fabricante
Contenido
Compatibilidad electromagnética. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .170
Instrucciones de uso. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .171
Información sobre la tecnología inalámbrica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .177
G.1 Compatibilidad electromagnética
Referencias:
IEC/EN 60601-1-2:2007 e IEC 60601-2-49:2011-02
IEC/EN 60601-1-2:2014-02 e IEC 60601-2-49:2011-02
El monitor avanzado HemoSphere está diseñado para usarse en el entorno electromagnético especificado
a continuación. El cliente o el usuario del monitor avanzado HemoSphere deben asegurarse de que se emplea
en dicho entorno.
Tabla G-1 Lista de accesorios, cables y sensores necesarios para la conformidad
Descripción
Cable de oximetría
HemoSphere
Cable de alimentación para la
red eléctrica
Cable del CCO del paciente
170
Apéndice
Longitud
9,6 ft
2,9 m
EE. UU.
UE
10 ft
8,2 ft
3,1 m
2,5 m
8 ft
2,44 m
G