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H i k o n e b | 9 0 8 D C
Ma nu a l d o U t i l i z a do r
13. Conformidade electromagnética
O nebulizador pode funcionar sem ser afectado por frequências electromagnéticas
a um determinado nível. Nebulizadores Ultrasónicos Directiva de Conformidade
Electromagnética (89/336/AT).
O dispositivo foi testado e fabricado em conformidade com as Regras de Dispositivos
Médicos CEE/93/42 e EN 60601-1 e EN60601-1-2 Conformidade Electromagnética.
Teste CEM.
Test
TS EN 61000-4-2
Imunidade de Descarga
Electrostática
TS EN 61000-4-3
Imunidade à Área
Electromagnética,
RF, Imunidade à Área
Electromagnética
TS EN 61000-4-4
Regime Elétrico Rápido
Temporário/ Explosão
Imunidade
TS EN 61000-4-5
Imunidade contra
aumentos súbitos
TS EN 61000-4-6
A sua imunidade contra
quebras induzidas e
transmitidas por áreas RF
124
Nível
Com contacto:± 8 kV
Do ar: ± 2 – 4 – 8 -
15 kV
10V
±2 kV 100 kHz
L-N: ± 0,5 - 1 - 2 kV
L-PE: ± 0,5 - 1 - 2 kV
3 V
Ambiente
A colocação onde o dispositivo é
colocado, deve ser de madeira, betão
ou cerâmica. Se a colocação for
sintética, a humidade relativa deve ser
de pelo menos 30%.
Os dispositivos RF portáteis e móveis
não devem ser abordados no nosso
dispositivo. As distâncias requeridas
foram indicadas abaixo.
A alimentação de energia deve ser de
qualidade de rede ou de instalação
hospitalar, na entrada de energia do
edifício, o Relé de Protecção contra
Fuga de Corrente deve ser ligado se
não existir.
A alimentação de energia deve ser de
qualidade de rede ou de instalação
hospitalar, na entrada de energia do
edifício, o Relé de Protecção contra
Fuga de Corrente deve ser ligado se
não existir.
Os dispositivos RF portáteis e móveis
não devem ser abordados no nosso
dispositivo. As distâncias requeridas
foram indicadas abaixo.
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