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Verneblerkammer
Gewicht
Gesamtvolumen
Betriebsvolumen
13. Elektromagnetische Verträglichkeit
Der Vernebler kann ohne Beeinflussung durch elektromagnetische Frequenzen
auf einem bestimmten Niveau betrieben werden. Ultraschallvernebler Richtlinie zur
elektromagnetischen Konformität (89/336/AT). Das Gerät wurde in Übereinstimmung
mit den Medical Devices EEC/93/42 Medical Devices Rules und EN 60601-1 und
EN60601-1-2 Elektromagnetische Konformität getestet und hergestellt. EMV-Test.
Test
TS EN 61000-4-2
Prüfung der Störfestigkeit
gegen die Entladung
statischer Elektrizität
TS EN 61000-4-3
Prüfung der Störfestigkeit
gegen hochfrequente
elektromagnetische Felder
TS EN 61000-4-4
Prüfung der Störfestigkeit
gegen schnelle transiente
elektrische Störgrößen/
Burst
TS EN 61000-4-5
Prüfung der Störfestigkeit
gegen Stoßspannungen
0.407kg
0.743L
0.277 – 0.348L
Level
Bei Kontakt: ± 8 kV Über
Luft : ± 2 – 4 – 8 -
15 kV
10V
±2 kV 100 kHz
L-N: ± 0,5 - 1 - 2 kV
L-PE: ± 0,5 - 1 - 2 kV
H i k o n e b | 9 0 8 D C
Ben ut z er ha n d bu c h
Umgebung
Die Unterlage, auf der das Gerät
platziert wird, sollte aus Holz, Beton
oder Keramik sein. Bei einem
synthetischen Belag sollte die relative
Luftfeuchtigkeit mindestens 30 %
betragen.
Tragbare und bewegliche HF-Geräte
sollten nicht an dieses Gerät
herangeführt werden. Die erforderlichen
Abstände sind unten angegeben.
Die Stromversorgung sollte
mit der Qualität der Netz- oder
Krankenhausinstallation erfolgen, bei
der Stromversorgung des Gebäudes
sollte das Ableitstromschutzrelais
angeschlossen werden, wenn dies
nicht der Fall ist.
Die Stromversorgung sollte
auf der Qualität der Netz- oder
Krankenhausinstallation erfolgen,
im Gebäudestromeingang,
Ableitstromschutz
Relais sollte angeschlossen werden,
wenn dies nicht der Fall ist.
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