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Primedic DefiMonitor XDxe Manual De Instrucciones página 97

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Datos técnicos
Seguridad
Clasificación:
Identificación:
Varios
Condiciones de servicio:
Condiciones de almacenamiento:
Dimensiones:
Peso:
Normas aplicadas
Salvo modificación.
90Instrucciones
PRIMEDIC™ DefiMonitor XDxe 22390_ES_D05
Producto sanitario de la clase IIb, clase de protección I, tipo CF,
resistente a desfibrilación,
0123
El equipo es un producto médico y responde a la
directiva UE 93 / 42 / CEE
0 ... 50 °C, 30 ... 95 % rel. Húmedas, pero sin condensación,
700 hPa ... 1060 hPa
- 20 ... 70 °C, 20 ... 95 % humedad Húmedas, pero sin condensación,
500 hPa ... 1060 hPa
33 x 16 x 29 cm (An x Pr x Al)
5,3 Kg (sin AkuPak PRIMEDIC™)
Normas (para su homologación en la UE se utilizaron las normas
pertinentes europeas EN armonizadas en vez de las normas IEC):
IEC 60601-1:1988 + A1:1991 + A2:1995
IEC 60601-1-2:2001
IEC 60601-1-4:1996 + A1:1999
IEC 60601-2-4:2002
CEN EN ISO 9919:2005 (sólo para XD3xe,XD30xe,XD300xe,XD330xe)
EN1789:2003
91

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