3. ESPECIFICACIONES
PARÁMETRO
Tipo de fuente de luz
Temperatura del color
Vida de la lámpara
Reemplazo de la lámpara
Control de brillo
Adaptador de guía de luz
Potencia de alimentación
Protección del circuito
Condiciones de
temperatura para el
funcionamiento
Condiciones de
almacenamiento
Dimensiones
Peso
4. CERTIFICACIONES
PARÁMETRO
Clasificación del sistema
Aislamiento
Certificaciones de
compatibilidad
electromagnética
(Electromagnetic
Compatibility, EMC)
Marca de conformidad
"CE"
Grado de protección
contra la entrada nociva
de agua
Grado de seguridad en
presencia de anestésicos
inflamables
Modo de operación
®
LIT-217 CUDA
Surgical
Rev. F
VALOR
Xenón de cerámica de 300W
5600 K (normalmente)
1000 horas (normalmente)
Reemplazo del cartucho
Control del iris mecánico
Torreta giratoria con STORZ, ACMI, WOLF y OLYMPUS (si está
equipado)
100 VAC - 240 VAC, 50/60 Hz
450W (máx.)
Se puede reestablecer
De 68 F a 104 F (de 20 C a 40 C), de un 30 % a un 85 % de
humedad relativa sin condensación, de 700 hPa a 1060 hPa
De -4 F a 140 F (de -20 C a 60 C), de un 0 % a un 95 % de
humedad relativa sin condensación, de 700 hPa a 1060 hPa
13,3" x 6,1" x 18" (ancho x alto x profundidad)
33,8 cm x 15,5 cm x 45,7 cm (ancho x alto x profundo)
22 libras / 10,0 kg
VALOR
Clase I de la Administración de Medicamentos y Alimentos
(U.S. Food and Drug Administration, FDA), 510(k) exentos
Clase I de la Unión Europea, dispositivo activo según el
anexo IX, regla 1
Tipo BF
Clase A de la CISPR 11, IEC 60601-1-2 4.a edición
Descarga electrostática: ± 8 kV contacto, ± 15 kV aire
Campos electromagnéticos de radiofrecuencia irradiados:
3 V/m, 80 – 2700 MHz
Transferencia Electrónica de Fondos/explosión ± 2 kV, ± 1 kV
líneas de señal, 100 kHz
SOBRETENSIÓN: ±0.5, ±1 kV
Perturbación conducida: 3 V 150 kHz - 80 MHz y 6 V en bandas
ISM
Campos magnéticos de frecuencia industrial: 30 A/m
Caídas de voltaje: 0% Un/0,5 ciclos a 0 , 45 , 90 , 135 ,
180 , 225 , 270 , 315 , 40 % Un/5 ciclos, 70 % Un/25 ciclos
Interrupciones de voltaje: 0% durante 5000 ms
Campos de proximidad: según EN 60601-1-2: 2015 tabla 9
Regulation (EU) 2017/745
IPX-0; sin protección.
El equipo NO es adecuado para su uso en presencia de
anestésicos inflamables.
Continuo
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