Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Reservedele
Der må kun benyttes reservedele, som leveres eller specificeres af
Prestige Medical, i vedligeholdelsen af autoklaven. Enhver brug af
uautorisede reservedele vil ugyldiggøre enhver garanti og kan have
negativ indflydelse på enhedens funktion og sikkerhed.
Tilbehør
Det nedenstående tilbehørsudvalg, som er afbildet på side 76, kan
fås til Deres autoklave. Kontakt venligst Deres leverandør for fulde
detaljer.
1 - 219294 - Løfteindretning
2 - 219293 - Almindelig instrumentbakke
3 - 219292 - Standardkurv
4 - 219295 - 'V'-støtte
5 - 229310 - Dental-instrumentbakke
6 - 219291 - Instrumentkassette
7 - 249025 - Kassettestativ
8 - 219296 - Udvidet instrumentbakke
9 - 219500 - G røn silikone-forseglingspakning
10 - 259277 - TST-indikatorstrimler
11 - 219258 - Ledningssæt UK
12 - 219299 - Ledningssæt UL
13 - 219297 - Ledningssæt EUR O
14 - 219509 - Ekstra stor kurv (210030 / 34 kun)
G aranti
Prestige Medical vil, i de første 12 måneder efter købsdatoen,
reparere eller udskifte alle dele, der måtte vise sig at være defekte
med hensyn til håndværksmæssig udførselse og/eller materialer,
vederlagsfrit. Varmelegemet (alene) er dækket af en garanti, der
gælder for autoklavens
levetid.
Prestige Medical vil ikke være ansvarlig, hvis køberen ikke
efterkommer de her indeholdte vejledninger, eller hvis autoklaven
misligholdes, pilles ved, ændres, repareres eller vedligeholdes af
enhver uautoriseret part; dette kan også resultere i at den beskyttelse,
som enheden yder, forringes.
Pakninger, alt indvendigt udstyr og forbrugsvarer omfattes ikke af
denne garanti.
Kundens lovmæssige rettigheder berøres ikke.
Rengøringsmaterialer:
• Mildt opvaskemiddel • Ikke-ridsende rensecreme •
Desinficeringsmiddel fortyndet med vand (ikke klorholdig)
Produkt- dekontaminering
Hvis enheden kræver reparation skal den dekontamineres i henhold
til en anerkendt procedure inden den returneres eller repareres på
stedet. En dekontamineringserklæring skal være tilgængelig med
produktet.
Godkendelser:
Bemærk: Vær venlig at bede om godkendelsesdetaljer for Deres
specifikke model.
BS3970 Part 4 (pressure vessel only)
CE Mark - Medical Device Directive (93 / 42 /EEC)
( O plysninger vedrørende en passende procedure kan fås ved
henvendelse).
D a nsk
Y d e r li g e r e i n fo r m a tio n
Indpakning.
Alle indpakningsmaterialer, som benyttes af, kan genbruges, så
borskaf venligst på behørig måde.
BEMÆRK VENLI G ST: Disse vejledninger blev oprindeligt skrevet på
engelsk. Alle andre sprog er blevet oversat fra den engelske tekst.
27
Publicidad
