Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Reservedeler
Bare de reservedelene som leveres eller spesifiseres av Prestige
Medical skal brukes i vedlikeholdet av autoklaven. Bruk av ikke-
autoriserte deler gjør eventuelle garantier ugyldige, og kan ha en
negativ innvirkning på enhetens ytelse og sikkerhet.
Ekstrautstyr
En rekke ekstrautstyr kan fås til autoklaven din, som beskrevet
nedenfor og avbildet på side 76. Kontakt leverandøren din for
fullstendige detaljer.
1 - 219294 - Løfteanordning
2 - 219293 - G enerelt instrumentbrett
3 - 219292 - Standard kurv
4 - 219295 - "V" støtte
5 - 229310 - Tanninstrumentbrett
6 - 219291 - Instrumentkassett
7 - 249025 - Kassettstativ
8 - 219296 - Utvidet instrumentkurv
9 - 219500 - G rønn silikon tetningsring
10 - 259277 - TST indikatorstrimmel
11 - 219258 - Ledningssett UK
12 - 219299 - Ledningssett UL
13 - 219297 - Ledningssett EUR O
14 - 219509 - Ekstra stor kurv (kun 210030 / 34)
G aranti
Prestige Medical skal, i de første 12 månedene fra kjøpedateo,
reparere eller skifte ut eventuelle deler som viser seg å være defekte
p.g.a. dårlig håndverk og/eller materialer, uten vederlag.
Varmeelementet (og kun det) er dekket av en livsgaranti.
Prestige Medical er ikke ansvarlige i tilfelle kjøperen ikke har
overholdt instruksjonene i denne håndboken, eller dersom autoklaven
er misbrukt, klusset med , forandret, reparert eller ettersett av
eventuell ikke-autorisert person, dette kan også resultere i at
enhetens beskyttelse forringes.
Denne garantien omfatter ikke tetningsringen, alt indre utstyr og
kosumentvarer.
Kundens rettigheter påvirkes ikke.
Rengjøringsmidler:
- mildt flytende oppvaskmiddel.
- rengjøringsmiddel i kremform som ikke riper.
- desinfeksjonsmiddel fortynnet i vann (ikke kloret)
Produktkontaminasjon.
Dersom enheten må repareres, må den dekontaminiseres i henhold
til godkjent prosedyre før den sendes tilbake eller før reparasjon på
stedet. Melding om utstyrets kontaminasjonsstatus må finnes sammen
med produktet. (Detaljer om passende prosedyre fås ved
anmodning).
Godkjenninger:
Merk: Vennligst be om godkjennelser spesielt for din modell.
BS3970 Part 4 (pressure vessel only)
CE Mark - Medical Device Directive (93 / 42 /EEC)
En g lish
N orsk
Till e g gsi n fo r m a sjo n
Innpakning.
Alt innpakningsmateriale kan gjenvinnes, kast deretter.
VEN NLI G ST LE G G MERKE TIL: O riginalspråket for denne
bruksanvisningen er engelsk. Alle andre språk er oversettelser fra den
engelske teksten.
45
Publicidad
