Air Liquide ALnest N1 Silent Instrucciones De Uso página 55

*Z důvodů rozdílů zpracování by se tok unikající z výdechových otvorů
mohl lišit (± 10 %).
Regulační informace
Rozsah provozního tlaku
Rozsah provozních teplot
Mrtvý prostor
Odpor
Vážený akustický tlak A
(UNI EN ISO 3744)
Vážený akustický výkon A
(UNI EN ISO 3744)
Rozměry (bez pokrývky
hlavy)
Hmotnost
10 - ZÁRUČNÍ LIST
Air Liquide Medical Systems S.r.l. poskytuje záruku na své výrobky na vady
materiálu nebo zpracování po dobu 180 dní od data koupě, ale jen když
jsou dodržovány podmínky použití
uvedené v návodu k použití.
Pokud by výrobek byl defektní v podmínkách běžného používání, Air
Liquide Medical Systems S.r.l. Zajistí jeho opravu nebo výměnu, podle
svého uvážení, defektního výrobku a jeho součástí.
Výrobce je považován za odpovědnou osobu v oblasti bezpečnosti,
spolehlivosti a výkonů prostředku, pokud je tento používán v souladu s
návodem k použití a jeho stanoveným použitím.
Označení CE v souladu s nařízením
2017/745 (EU) a následnými
prováděcími změnami.
Třída IIa
Hlavní standard produktu UNI EN ISO
17510
4 cmH O / 32 cmH O
2 2
+5 °C / +40 °C
Velikost malá: 64 ml
Velikost střední: 80 ml
Velikost velká: 96 ml
při 50 l/min: 0,15 cmH O
2
při 100 l/min: 0,82 cmH O
2
12,3 ± 3,2 dB(A)
20,3 ± 3,2 dB(A)
Velikost malá: 150 x 80 x 90 mm
Velikost střední: 150 x 80 x 90 mm
Velikost velká: 150 x 80 x 95 mm
Velikost malá: 82 g
Velikost střední: 83 g
Velikost velká: 84 g
ČEŠTINA
Po celou záruční dobu je nutné uschovat originální obal. Uplatnit záruku
výrobku je možné také kontaktováním vašeho prodejce.
Pro bližší informace o právech upravených v záruce se obraťte na vašeho
prodejce.
COPYRIGHT
Veškeré informace obsažené v tomto návodu nesmí být použity k jiným
než originálním účelům. Tento návod je vlastnictvím společnosti Air Liquide
Medical Systems S.r.l. a nesmí být kopírován, zcela
nebo zčásti, bez písemného povolení ze strany podniku. Všechna práva
vyhrazena.
AKTUALIZACE TECHNICKÝCH CHARAKTERISTIK
S cílem neustále vylepšovat výkony, bezpečnost a spolehlivost všech
lékařských zařízení vyrobených společností Air Liquide Medical Systems
S.r.l. jsou periodicky revidovány a modifikovány.
Návody k použití jsou proto měněny, aby neustále odpovídaly
charakteristikám zařízení uvedených na trh. V případě, že by se návod k
použití, který doprovází toto zařízení, ztratil, je možné získat
od výrobce kopii verze odpovídající dodanému zařízení, pokud se uvedou
údaje uvedené na štítku.
prováděny změny příruček, aby byl zajištěn trvalý soulad s technickými
údaji přístrojů uvedených na trh. V případě ztráty příručky přiložené k
tomuto přístroji si můžete u výrobce vyžádat výtisk verze odpovídající
vašemu zařízení. V žádosti uveďte reference uvedené na štítku.
55