Pulizia E Manutenzione; Smaltimento; Varie - Medisana BW 300 CONNECT Instrucciones De Manejo

Tensiómetro de muñeca
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  • MEXICANO, página 66
Se non è possibile risolvere un problema, contattare il produttore. Non
smontare l'apparecchio da soli.

6.2 Pulizia e manutenzione

Non utilizzare detergenti aggressivi o spazzole dure.
Pulire l'apparecchio con un panno morbido leggermente inumidito con
un detergente delicato. L'acqua non deve penetrare nell'apparecchio.
Utilizzare di nuovo l'apparecchio solo quando sia perfettamente asciutto.
Non esporre l'apparecchio direttamente ai raggi del sole, proteggerlo
dalla polvere e dall'umidità.
Pompare aria nel manicotto pneumatico solo una volta che questo sia
stato sistemato intorno al polso.
Controlli metrologici:
L'apparecchio è stato calibrato dal produttore per una durata di due
anni. In caso di uso commerciale, i controlli metrologici devono ripe-
tersi come minimo ogni due anni. Il controllo è a pagamento e può
essere effettuato da un ente competente o da centri di manutenzione
autorizzati, conformemente alle norme in materia.

6.3 Smaltimento

L'apparecchio non può essere smaltito insieme ai rifiuti domes-
tici. Ogni utilizzatore ha l'obbligo di gettare tutte le apparecchia-
ture elettroniche o elettriche, contenenti o prive di sostanze
nocive, presso un punto di raccolta della propria città o di un
rivenditore specializzato, in modo che vengano smaltite nel ris-
petto dell'ambiente. Togliere la pila prima di smaltire lo strumento. Non
gettare le pile esaurite nei rifiuti domestici, ma nei rifiuti speciali o in una
stazione di raccolta pile presso i rivenditori specializzati. Per lo smalti-
mento rivolgersi alle autorità comunali o al proprio rivendiore.
6.4 Direttive / Norme
Questo sfigmomanometro soddisfa i requisiti della nome UE in materia di
sfigmomanometri non invasivi. È stato certificato secondo le direttive CE
ed è provvisto del marchio CE (marchio di conformità) "CE 0297". Lo
sfigmomanometro è conforme alle norme europee EN 1060-1 ed EN
1060-3. Soddisfa i requisiti della direttiva europea "93/42/CEE del 14
giugno 1993 del Consiglio concernente i dispositivi medici", come pure i
requisiti della direttiva R&TTE 1999/5/CE. È possibile richiedere la versio-
ne integrale della dichiarazione di conformità presso Medisana AG,
Jagenbergstrasse 1, 41468 Neuss, Germania o scaricarla dal sito internet
di Medisana (www.medisana.com).
Compatibilità elettromagnetica: (vedi il foglio di istruzioni separato)
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6 Varie

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