ACTEON SoproCare Manual De Usuario página 10

E S PA Ñ O L
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AVISO REGLAMENTARIO
4.1. CONFORMIDAD CON LAS NORMAS Y REGLAMENTACIONES
Este producto lo ha concebido y fabricado una empresa que tiene un sistema de calidad certificado. Responde
a las exigencias de la directiva europea 93/42/CEE, relativa a los dispositivos médicos. Por lo tanto, responde
principalmente a las normas de seguridad eléctrica (IEC) y de compatibilidad electromagnética (CEM).
4.2. INTERFERENCIA ELECTROMAGNÉTICA Y DESCARGAS ELECTROSTÁTICAS
La compatibilidad electromagnética (CEM) es la capacidad de los elementos de un equipo electrónico para
interactuar correctamente en un ambiente electrónico. A pesar de que el sistema SOPRO se ha creado respetando
esta compatibilidad y de que es conforme a los umbrales fijados en materia de interferencias electromagnéticas
por el organismo de reglamentación, no existe ninguna garantía respecto a las interferencias que se pueden
producir en una instalación concreta.
Si el equipo crea efectivamente interferencias con servicios de radiocomunicaciones (esto se puede comprobar
apagando y encendiendo el equipo), se recomienda intentar corregir este fenómeno llevando a cabo una de las
medidas siguientes o su conjunto.
• Cambiar la orientación de la antena de recepción.
• Reposicionar el producto en función del receptor.
• Alejar el ordenador del receptor.
La cámara SOPRO se ha creado y probado para utilizarse en un ambiente doméstico de clase B Grupo 1 según la
norma CISPR11.
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SOPROCARE • Manual de usuario