Descargar Imprimir esta página

Ivoclar Vivadent LEDition Instrucciones De Uso página 45

Publicidad

Idiomas disponibles
  • MX

Idiomas disponibles

  • MEXICANO, página 14
Bezpieczeƒstwo u˝ytkowania
WłaÊciwe u˝ytkowanie
Lampa polimeryzacyjna typu LED emituje wysokoenerge-
tyczne Êwiatło niebieskie. Jest przeznaczona do polimery-
zacji materiałów stomatologicznych w gabinecie
dentystycznym. Aby właÊciwie u˝ytkowaç lamp´, nale˝y
zapoznaç si´ z informacjami i uwagami zawartymi w
Instrukcji Obsługi urzàdzenia.
Przeznaczenie
Lampy polimeryzacyjne LED sà przeznaczone do polime-
ryzacji Êwiatłoutwardzalnych materiałów stomatologicz-
nych w zakresie długoÊci fali Êwietlnej 430 – 490 nm.
Przeciwwskazania
Materiały, które polimeryzujà pod wpływem
Êwiatła o długoÊci fali le˝àcej poza zakresem
430-490 nm. Po bardziej szczegółowe informa-
cje na temat tych materiałów nale˝y zwróciç si´
do ich producenta. Urzàdzenia nie nale˝y u˝y-
waç w obecnoÊci palnych mieszanek aneste-
tycznych - powietrza z tlenem lub tlenkiem
azotu
PrzenoÊne i ruchome urzàdzenia łàcznoÊci
mogà wpływaç na działanie urzàdzeƒ medycz-
nych. Dlatego niedopuszczalne jest u˝ywanie
telefonów komórkowych podczas pracy z lampà
polimeryzacyjnà.
Pacjenci z rozrusznikami serca lub mózgu mogà
byç poddawani zabiegom przy u˝yciu lampy
LEDition. Badania wykazały, ˝e nie ma ˝adnych
(elektromagnetycznych) interakcji pomi´dzy
lampà a rozrusznikami.
Oznaczenia i symbole
Instrukcja obsługi
Przeciwwskazania
Symbole na lampie polimeryzacyjnej
Podwójna izolacja (Aparat spełnia wymagania
klasy II izolacji)
Zabezpieczenie przed udarem elektrycznym
(aparaty typu BF)
U˝ywaj tylko w pomieszczeniach
U˝ytkuj zgodnie z Instrukcjà Obsługi
Nie wyrzucaj urzàdzenia do Êmietnika. Zwróç
si´ do lokalnego biura Ivoclar Vivadent o
szczegółowe informacje na temat utylizacji
urzàdzenia.
NRTL
(Nationally Recognized
Testing Laboratory)
Zasady bezpieczeƒstwa
ne i w pełni bezpieczne dla u˝ytkownika. W celu zacho-
wania tego stanu i unikni´cia ryzykownego
post´powania nale˝y zapoznaç si´ z uwagami i zalece-
niami zawartymi w tej Instrukcji Obsługi. Aby uniknàç
mo˝liwoÊci uszkodzenia sprz´tu i ryzyka dla pacjentów,
zarówno u˝ytkownik jak i osoby trzecie powinny ÊciÊle
stosowaç si´ do nast´pujàcych zasad bezpieczeƒstwa.
Urzàdzenie zostało skon-
struowane zgodnie z
IEC60601-1, EN 61010-1,
a tak˝e UL60601-1, CSA
C22.2 No. 601.1 (2003).
Spełnia odpowiednie
wymagania przepisów EU
i zostało certyfikowana
przez UL/CUL jako mi´dzy-
narodowà organizacje
testujàcà. Producent
wysyła urzàdzenie spraw-
45

Publicidad

loading