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El recipiente de disgregación C 6010/C 6012 se fabrica según la
directiva 2014/68/UE de equipos a presión. Esto se reconoce por el
marcado CE con el número de identificación del organismo notifica-
do. El recipiente de disgregación es un equipo a presión de la cate-
goría III. El recipiente de disgregación se ha sometido a un examen
CE de tipo. Con la declaración de conformidad ofrecemos a nues-
tros clientes la confirmación de que este recipiente de disgregación
corresponde al equipo a presión que se describe en el certificado de
examen CE de tipo. El recipiente de disgregación se ha sometido a
6.1 Determinación del poder calorífico
El poder calorífico de la muestra se calcula a partir de los siguientes
elementos:
•
Peso de la muestra de combustible
•
Capacidad térmica del calorímetro (valor de C)
•
Aumento de la temperatura del agua en el calorímetro
Para una combustión completa, el recipiente de disgregación del
calorímetro se rellena con oxígeno puro (calidad 3.5). La presión
de la atmósfera de oxígeno en el recipiente de disgregación debe
ajustarse a 30 bar (o hasta un máximo posible de 40 bar de ser
necesario). La determinación exacta del poder calorífico de una
sustancia presupone que la combustión se desarrolla en condicio-
nes definidas de forma precisa. Las normativas vigentes parten de
los siguientes supuestos:
•
En función de la temperatura de inicio ajustada, la tempe-
ratura del combustible antes de la combustión oscila entre
20 °C y 30 °C.
•
El agua contenida en el combustible antes de la combustión
y el agua que se forma al quemar los compuestos acuosos
del combustible permanecen en estado líquido después de
la combustión.
•
Una oxidación del nitrógeno del aire no ha tenido lugar. Los
productos gaseosos que quedan después de la combustión
constan, entre otros, de oxígeno, nitrógeno, dióxido de carbo-
no, dióxido de azufre y productos de oxidación de la muestra.
•
Pueden formarse sustancias sólidas (como las cenizas).
No obstante, con frecuencia no solo surgen los productos de com-
bustión de los que proceden las normas. En tales casos, es preciso
realizar análisis de la muestra de combustible y de los productos
6.2 Correcciones
Fuel
Heat quantity from:
sample
External energy
Burning
aid
Igniter
6 Información importante
un ensayo de presión con la presión de prueba de 33 MPa y a una
prueba de estanqueidad con oxígeno de 3 MPa. Algunas sustancias
presentan una tendencia a explotar cuando se queman (debido, por
ejemplo, a la formación de peróxido), lo que puede provocar tam-
bién el estallido del recipiente de disgregación. También es posible
que se formen restos de combustión en forma de gases, cenizas o
precipitaciones en la pared interior del recipiente de disgregación.
Puede solicitar la directiva 2014/68/UE de equipos a presión a Beuth
Verlag.
de combustión que puedan proporcionar datos adicionales para
calcular una corrección adecuada. El poder calorífico normalizado
se calcula a continuación a partir del poder calorífico medido y de
los datos procedentes del análisis.
El poder calorífico Ho se forma a partir del cociente de la cantidad
de calor liberada durante la combustión total de un combustible
sólido o líquido y del peso de la muestra de combustible. En este
caso, los compuestos del combustible que contienen agua deben
quedar en estado líquido después de la combustión.
La fórmula para calcular el poder calorífico es la siguiente:
Ho = (CV * dt – Qext) / m
Ho
m
dt
Qext
CV
La potencia calorífica Hu es igual al poder calorífico, reducido en
la energía de condensación del agua contenida en el combustible
y formada durante la combustión.
La potencia calorífica es la magnitud más importante desde el pun-
to de vista técnico, pues en todas las aplicaciones técnicas impor-
tantes solo puede valorarse energéticamente la potencia calorífica.
Los principios de cálculo del poder calorífico y la potencia calorífi-
ca se encuentran recogidos en las normas correspondientes (por
ejemplo, DIN 51900, ASTM D 240 o ISO 1928).
En función del sistema, durante un ensayo de combustión, no solo
se genera calor a partir de la combustión de la muestra, sino que
también se produce calor en forma de energía externa.
Además, esto puede variar considerablemente en proporción a la
energía térmica de la muestra de combustible.
Formation of
Formation of
sulphuric acid
nitric acid
Poder calorífico
Peso de la muestra
Aumento medido y corregido de la temperatura
Todas las energías externas que proceden del cable de
encendido, los insumos de encendido, los insumos de
combustión y la formación de ácidos
Valor de C (capacidad térmica) del calorímetro
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