Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Nemēģiniet ievietot moduli HemoSphere
paplašinātās pārraudzības ierīces nišā. Pielietojiet
vienmērīgu spiedienu, lai ieslidinātu moduli tam
paredzētajā vietā, līdz sadzirdams klikšķis.
Neizmantojiet, ja iepakojums vai modulis ir bojāts.
Bojājumi ietver plaisas, skrāpējumus, iespiedumus
vai jebkādas citas pazīmes, ka korpuss varētu būt
bojāts.
Moduļa iestatīšana
1. Savietojiet HemoSphere ClearSight moduli ar
liela formāta tehnoloģiju (L-Tech) moduļa nišu
un ievadiet to nišā. Tā atrodas HemoSphere
paplašinātās pārraudzības ierīces augšējā
paneļa kreisajā pusē. Ja modulis ir pareizi
ievietots līdz galam, dzirdams klikšķis.
Piezīme. Pēc ievietošanas moduli izņemt nav
nepieciešams, izņemot gadījumus, kad
nepieciešama apkope vai tīrīšana.
2. Uzstādiet un ieslēdziet saderīgo pārraudzības
ierīci.
3. Pievienojiet spiediena kontrolleru HemoSphere
ClearSight modulim.
4. Aptiniet spiediena kontrollera joslu ap pacienta
plaukstas locītavu un pievienojiet spiediena
kontrolleru joslai.
5. Lai pareizi izvēlētos manšetes izmēru un to
uzliktu, ievērojiet detalizētos pirksta manšetes
lietošanas instrukcijas norādījumus.
6. Uzlieciet saderīgo Edwards pirksta manšeti uz
pacienta pirksta un pievienojiet manšeti
spiediena kontrolleram.
7. Izpildiet ekrānā redzamos norādījumus par
sirds kontrolsensora (HRS) pievienošanu un
pareizu iestatīšanu uz nulli.
8. Visaptverošus pārraudzības un problēmu
novēršanas norādījumus skatiet HemoSphere
paplašinātās pārraudzības ierīces lietotāja
rokasgrāmatā, kas pieejama tīmekļa vietnē
eifu.edwards.com.
Informācija par magnētiskās
rezonanses attēlveidošanu (MRA)
Nedrīkst lietot MR vidē
Šo ierīci nedrīkst lietot MR vidē, un magnētiskās
rezonanses attēlveidošanas vidē tā rada
apdraudējumu. Šai ierīcei ir metāla komponenti,
kas magnētiskās rezonanses attēlveidošanas vidē
radiofrekvences ietekmē var sakarst.
Specifikācijas
Fizikālās specifikācijas
Svars: aptuveni 0,9 kg (2 mārciņas)
Augstums: 13 cm (5,1 colla)
Platums: 14 cm (5,6 collas)
Dziļums: 10 cm (3,9 collas)
1. tabula. Parametru mērījumu specifikācijas
Parametrs
Specifikācija
arteriālais
rādīšanas diapazons
asinsspiediens
precizitāte1
sirds izsviede
rādīšanas diapazons
(CO)
precizitāte
atkārtojamība2
atjaunināšanas biežums 20 sekundes
1 Laboratorijas apstākļos pārbaudīta precizitāte salīdzinājumā ar kalibrētu spiediena mērinstrumentu
2 Variācijas koeficients — mēra, izmantojot elektroniski ģenerētus datus
2. tabula. HemoSphere ClearSight modulim pieejamie parametri
Saīsinājums
Definīcija
CO
nepārtraukta sirds izsviede
CI
nepārtraukts sirds indekss
DIA NI
neinvazīvi noteikts diastoliskais
asinsspiediens
dP/dt*
sistoliskais kritums
Ea dyn *
dinamiskais artēriju elastīgums
MAP NI
neinvazīvi noteikts vidējais
arteriālais asinsspiediens
PPV
pulsa spiediena variācija
PR NI
neinvazīvi noteikts pulsa ātrums
SV
sistoles tilpums
SVI
sistoles tilpuma indekss
SVR
sistēmiskā asinsvadu pretestība
SVRI
sistēmiskās asinsvadu
pretestības indekss
SVV
sistoles tilpuma variācija
SYS NI
neinvazīvi noteikts sistoliskais
asinsspiediens
HPI*
Acumen hipotensijas
prognozēšanas indekss
* HPI parametri ir pieejami, ja izmantojat Acumen IQ pirksta manšeti, sirds kontrolsensoru (HRS) un ja ir aktivizēta HPI
funkcija. Aktivizēšana ir pieejama tikai noteiktos reģionos. Lūdzu, sazinieties ar vietējo Edwards pārstāvi, lai iegūtu
papildinformāciju par šīs papildu funkcijas iespējošanu.
62
Darba apstākļi
Temperatūra: no 10 līdz 32,5 °C
Gaisa mitruma diapazons: no 20% līdz 85%,
kondensātu neveidojošs
Augstums (atmosfēras spiediens): no 0 m/0 pēdām
(1013 hPa) līdz 3000 m/9483 pēdām (700 hPa)
IP aizsardzības klase: IPX1
No 0 līdz 300 mmHg
1% no pilnas skalas (maks. 3 mmHg)
No 1,0 līdz 20,0 l/min
Nobīde ≤ ± 0,6 l/min vai ≤ 10% (atkarībā no tā, kura lielāka)
Precizitāte (1σ) ≤ ± 20% sirds izsviedes diapazonā
no 2 līdz 20 l/min
± 6%
Izmantotā
Pacientu
apakšsistēmas
populācija
tehnoloģija
HemoSphere
ClearSight modulis tikai pieaugušie
Slimnīcas vide
operāciju zāle un
intensīvās
terapijas nodaļa
tikai operāciju
zāle
Publicidad
