Divers; Nettoyage Et Entretien; Élimination De L'aPpareil - Medisana MTM Instrucciones De Manejo

F

6 Divers

6.3
Nettoyage et
Entretien
6.4
Élimination
de l'appareil
6.5
Directives /
Normes
28
• Enlever les piles avant de nettoyer l'appareil.
• Ne jamais utiliser de détergents agressifs, ni de brosses dures.
• Nettoyer l'appareil avec un chiffon doux légèrement imbibé d'une solution
savonneuse neutre. L'eau ne doit pas s'infiltrer dans le boîtier. Ne réutilisez
l'appareil que lorsqu'il est parfaitement sec.
• Si l'appareil reste longtemps inutilisé, retirer les piles du compartiment à piles.
Autrement, cellesci risquent de couler.
• Ne pas exposer l'appareil directement aux rayons solaires et le protéger
contre les poussières et l'humidité.
• Le brassard ne doit être gonflé qu'après avoir été placé autour du bras.
• Contrôle métrologique :
Cet appareil a été calibré par le fabricant pour une durée de deux ans. En cas
d'utilisation professionnelle, le contrôle métrologique doit être effectué
au plus tard tous les deux ans. Ce contrôle est payant et ne peut être effec-
tué que par un service compétent ou des centres de maintenance autorisés
– conformément aux directives sur la sécurité des produits médicaux.
Cet appareil ne doit pas être placé avec les ordures ménagères.
Chaque consommateur doit ramener les appareils électriques ou électroniques,
qu'ils contiennent des substances nocives ou non, à un point de collecte de sa
commune ou dans le commerce afin de permettre leur élimination écologique.
Retirez la pile avant de jeter l'appareil. Ne mettez pas les piles usagées à la
poubelle, placez-les avec les déchets spéciaux ou déposez-les dans un point
de collecte des piles usagées dans les commerces spécialisés.
Pour plus de renseignements sur l'élimination des déchets, veuillez vous
adresser aux services de votre commune ou bien à votre revendeur.
Le tensiomètre est conforme aux normes européennes EN 1060 1ère partie /
1995 et EN 1060 3ème partie / 1997. DIN 58130, NIBP – contrôles cliniques
EANSI / AAMI SP10, spécifications NIPB. Cet appareil est conforme à la norme
européenne standard EN 60601-1-2
Résultats cliniques:
Les contrôles cliniques ont été effectués avec cet appareil aux USA et en
Allemagne conformément aux normes DIN 58130 / 1997 procédure N 6 ( sé-
quentielle ) et AAMI – Standard ( US ).
Les spécifications de la directive 93 / 42 / CEE concernant les équipements
médicaux de la classe II a ont été remplies.
La certification CE se réfère à la directive CE 93 / 42 CEE.
Classification de l'appareil:
Utilisation:
Cet appareil est conçu pour la mesure de tension non invasive chez des
adultes ( cela signifie qu'il est approprié pour l'application externe ).
Type BF