Övrigt - Medisana MTM Instrucciones De Manejo

S
6 Övrigt
6.3
Rengöring
och Värd
6.4
Hänvisning
gällande
avfallshantering
6.5
Riktlinjer /
Normer
88
• Ta ut batterierna innan Ni rengör apparaten.
• Använd aldrig aggressiva rengöringsmedel eller hårda borstar.
• Rengör utrustningen med en mjuk duk som fuktats med en mild tvållösning.
Ingen vätska får tränga in i apparaten. Använd utrustningen först när den är
helt torr igen.
• Ta ut batterierna ur apparaten om Ni inte ämnar att använda den under en
längre tid. I annat fall föreligger risken att batterierna börjar läcka.
• Utsätt inte apparaten för direkt solljus, skydda den mot smuts och fukt.
• Pumpa endast upp manschetten när den sitter runt överarmen.
• Mätteknisk kontroll:
Apparaten har kalibrerats av tillverkaren för två år. Den mättekniska
kontrollen måste minst genomföras vartannat år vid yrkesmässig
användning. Kontrollen är avgiftsbelagd och kan utföras av ansvarig
myndighet eller av auktoriserad serviceutövare – i enlighet med "förord-
ningen för brukare av medicinska produkter"; (i Tyskland) eller motsvarande.
Denna apparat får inte kastas i hushållssoporna.
Varje konsument måste lämna in alla elektriska eller elektroniska apparater
till motsvarande insamlingsställen, oberonde av om apparaterna innehåller
skadliga ämnen eller ej, så att de kan omhändertas på ett miljövänligt sätt.
Tag ur batteriet innan blodtrycksmätaren kasseras. Kasta inte förbrukade
batterier i hushållssoporna utan lämna dem till återvinningsstation eller till bat-
teriinsamling i fackhandeln.
Kontakta kommunen eller återförsäljaren för att få information om återvinning.
Blodtrycksmätutrustningen uppfyller de europeiska föreskrifterna enligt
EN 1060 del 1 / 1995 och EN 1060 del 3 / 1997. DIN 58130, NIBP – kliniska
undersökningar EANSI / AAMI SP10, NIPB- krav. Utrustningen uppfyller kraven
enligt den europeiska standardnormen EN 60601-1-2
Kliniska resultat:
Kliniska undersökningar med apparaten har genomförts i USA och Tyskland
enligt norm DIN 58130 / 1997 sekvens N 6 (sequentiell) samt enligt AAMI –
Standard (US).
Kraven i EU- EU-riktlinje 93 / 42 / EWG för medicinska produkter klass II
a uppfylls.
CE-tecknet på apparaten referera till EU-riktlinje 93 / 42 EWG.
Utrustningen har klassats som:
Användarkrets:
Apparaten lämpar sig för icke-invasiv blodtrycksmätning hos vuxna (det
betyder att den lämpar sig för yttre användning).
typ BF