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radiofrecuencia y, si no instalado y utilizado de acuerdo con las instrucciones,
puede causar interferencia dañosa a otros dispositivos en la vecindad. Sin
embargo, no hay garantía que interferencia no ocurrirá en una instalación
particular. Interferencia dañosa a otros dispositivos puede ser determinada
dando vuelta a este equipo por intervalos. Intente corregir la interferencia
usando uno o más del siguiente: reoriente o vuelva a poner el dispositivo
de recepción, aumente la separación entre el equipo, conecte el equipo con
un enchufe en un diverso circuito de el con las cuales el otro device(s) esté
conectado y consulte el Empi RepairDepartment para la ayuda.
• Los pacientes con un dispositivo electrónico implantado (por ejemplo
marcapasos cardiacos) no deben ser sujetados al estímulo a menos que el
dictamen médico del especialista primero se haya obtenido.
1.8 Peligros
• El estímulo entregado por las formas de onda de los DIEZ de este dispositivo,
en ciertas configuraciones, entregará una carga de 25 microcoulombs ( C) o
mayor por pulso y puede ser suficiente causar el electrocution. La corriente
eléctrica de esta magnitud no debe atravesar el tórax porque puede causar una
arritmia cardiaca.
1.9 Reacciones adversas
Se ha informado de casos de irritación cutánea y quemaduras debajo de los
electrodos con el uso de las unidades TENS/NMES.
Glosario de símbolos
Consultar los DOCUMENTOS ADJUNTOS
Equipo tipo BF
El Organismo Notificado, TüV Product Services, N° de
identificación 0123, ha concedido a Empi una certificación CE
según el Anexo II, Cláusula 3 de la Directiva 93/42/CEE del
Consejo con respecto a dispositivos médicos (Medical Device
Directive).
Equipo médico con relación a descargas eléctricas, incendios
y peligros mecánicos únicamente en cumplimiento de UL
2601-1 y CAN/CSA C22.2 N° 601.1-M90.
11N1
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