cubierta abatible que se ve en la Fig. 5 relaciona el n° de PPR con una aplicación
clínica típica.
NMES PPRs
PPR TIPO
1
NMES
2
NMES
3
NMES
4
NMES
5
NMES
6
NMES
7
TENS
Cliente
Cliente
Figura 5. Lista de PPR
3.1.5 Etiqueta posterior
La etiqueta que se encuentra en la parte trasera del dispositivo, Fig. 6, detalla los
estándares para los que se ha probado este dispositivo, las marcaciones CE y las
aprobaciones UL. La ley federal de los Estados Unidos limita la venta de este
dispositivo a médicos o a personas con autorización médica. Además, se advierte
explícitamente al usuario que no use este dispositivo para estimulación
transtorácica.
NEUROMUSCULAR
STIMULATOR
Empi, St. Paul, MN 55126 USA
NOT FOR TRANSTHORACIC STIMULATION
CAUTION: Federal law (USA) restricts this device to sale by or on the
order of a physician.
Figura 6. Etiqueta de regulaciones
3.2 Regímenes preprogramados (PPR)
El 300 PV tiene 3 PPR deportivos disponibles o trece regímenes preprogramados,
cuatro de los cuales están indicados para que los defina el usuario. Estos PPR
son el componente principal del 300 PV. Están diseñados para aplicaciones
clínicas muy específicas y tienen el propósito de simplificar el uso del dispositivo,
permitiendo que el médico enseñe al paciente a usarlo con muy poco esfuerzo.
APLICACIÓN
Reeducación de
Músculo Grande
Reeducación de
Músculo Pequeño
ROM/Atrofia
ROM/Atrofia
Andares
Espasmo
Dolor
USUARIO 1
USUARIO 2
UL 2601-1, CAN/CSA C22.2
No. 601.1-M90
11N1
Alto Voltaje PPRs
PPR TIPO
1
AV(-)
(Cable de tratamiento/Activo
Rojo es Negativo)
2
AV(+)
(Cable de tratamiento/Activo
Rojo es Positivo)
Cliente
Cliente
66
APLICACIÓN (SOLO CA1)
Aumentar circulación
Aumentar circulación
USUARIO 1
USUARIO 2