Placa de características
3.2
Registo europeu
Conformidade do aparelho
Single Registration Number
UDI-DI básico
AB1801pt
1
2
24
23
22
21
20
19
18
Fig. 1: Placa de características
1
Referência
2
Número de série
3
Revisão
4
Número do equipamento
5
Código de matriz de dados
6
Eventualmente identificação relativa a dispositivo médico ou para diag-
nóstico in vitro
7
Global Trade Item Number (GTIN)
8
Data de fabrico
9
Número de série
10 Eventualmente, marcação EAC, marcação CE
11 País de fabrico
12 Data de fabrico
13 Frequência da rede
14 Energia cinética mínima
15 Densidade máxima permitida
16 Endereço do fabricante
17 Eventualmente Pressão do circuito de líquido de arrefecimento
18 Eventualmente Quantidade de enchimento de líquido de arrefecimento
19 Eventualmente Tipo de líquido de arrefecimento
20 Rotações por minuto
21 Características de desempenho
22 Tensão de rede
23 Eventualmente Designação do aparelho
24 Logótipo do fabricante
Conformidade do aparelho de acordos com as diretivas UE.
SRN: DE-MF-000010680
UDI-DI básico
040506740100059S
Rev.: 10 / 11.2023
Vista geral do aparelho
3
4
5
6
7
17
Atribuição do aparelho
HAEMATOKRIT 200 (diagnóstico in vitro)
8
9
10
11
12
13
14
15
16
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